Struttura molecolare di ABS 205, Numero CAS: 24102-11-2
ABS 205 (CAS 24102-11-2)
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Nomi alternativi:
4-yn-VPA
Applicazione:
ABS 205 è un derivato dell'acido valproico
Numero CAS:
24102-11-2
Peso molecolare:
140.18
Formula molecolare:
C8H12O2
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Derivato dell'acido valproico attivo per via orale che mostra attività neuroprotettiva e teratogena. Upregola l'espressione della molecola di adesione delle cellule neurali (NCAM), attiva PPARδ (IC50 = 0,6 mM) e aumenta l'espressione di Hoxa1 negli embrioni di ratto. Antiproliferativo; induce l'arresto del ciclo cellulare G1 nelle cellule di glioma C6 (IC50 ~ 2 mM).
ABS 205 (CAS 24102-11-2) Referenze
- La modulazione dell'attività del recettore delta del perossisoma proliferatore-attivato influenza l'induzione della molecola di adesione cellulare neurale e della polisialiltransferasi ST8SiaIV da parte di analoghi teratogeni dell'acido valproico nel differenziamento delle cellule F9. | Lampen, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 193-203. PMID: 15829700
- L'acido idrossamico s-2-pentil-4-pentynoico e il suo metabolita s-2-pentil-4-pentynoico nel modello di topo NMRI-encefalia: profili farmacocinetici, effetti teratogeni e capacità di inibizione dell'istone deacetilasi di ulteriori idrossammati e ammidi dell'acido valproico. | Eikel, D., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 612-20. PMID: 16415118
- Induzione del gene omeotico Hoxa1 attraverso il meccanismo d'azione teratogeno dell'acido valproico. | Stodgell, CJ., et al. 2006. Neurotoxicol Teratol. 28: 617-24. PMID: 16989981
- Sullo sviluppo di farmaci antiepilettici alternativi. Mancanza di enantioselettività dell'attività anticonvulsivante, in contrasto con la teratogenicità, dell'acido 2-n-propil-4-pentenoico e dell'acido 2-n-propil-4-pentynoico, analoghi del farmaco anticonvulsivo acido valproico. | Hauck, RS., et al. 1991. Naturwissenschaften. 78: 272-4. PMID: 1922389
- Proliferazione cellulare, migrazione e crescita neuritica CAM-dipendente come endpoint di sviluppo in vitro per lo screening del potenziale teratogeno: Applicazione all'acido valproico e ai suoi analoghi di diversa potenza. | Bacon, CL., et al. 1998. Toxicol In Vitro. 12: 101-9. PMID: 20654391
- Dismorfogenicità stereoselettiva degli enantiomeri dell'analogo dell'acido valproico 2-N-propil-4-pentynoico (4-yn-VPA): valutazione interspecie in coltura embrionale intera. | Andrews, JE., et al. 1997. Teratology. 55: 314-8. PMID: 9261925
- La teratogenicità enantioselettiva dell'acido 2-n-propil-4-pentynoico (4-yn-VPA) è dovuta all'attività intrinseca stereoselettiva e non a differenze nella farmacocinetica | R.-S. Hauck, M.M.A. Elmazar 1, C. Plum, H. Nau. 1992. Toxicology Letters. 60: 145-153.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ABS 205, 10 mg | sc-203797 | 10 mg | $200.00 | |||
ABS 205, 50 mg | sc-203797A | 50 mg | $525.00 |