



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABHD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411559-NIC | 20 µg | $410.00 |
ABHD2 (domínio abhidrolase contendo 2) codifica uma hidrolase de serina humana associada a compartimentos de membrana, onde contribui para o metabolismo de lipídios e para a sinalização derivada de lipídios. Como membro da família de enzimas com dobra α/β-hidrolase, a atividade de ABHD2 se cruza com vias que regulam lipídios bioativos, a composição de membranas e respostas subsequentes de segundos mensageiros que influenciam a sinalização celular e a regulação de canais iônicos. A expressão e a função enzimática de ABHD2 têm sido investigadas no contexto da biologia reprodutiva e de fenótipos metabólicos e de sinalização mais amplos, nos quais a desregulação do processamento de lipídios pode contribuir para estados celulares associados a doenças. Essas características tornam ABHD2 um alvo útil para estudos que conectam a enzimologia de lipídios a redes de sinalização e à modulação fenotípica em modelos de células humanas.
ABHD2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABHD2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABHD2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABHD2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABHD2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.