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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ABCD2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405099-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABCD2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405099-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCD2 codifica un trasportatore della famiglia ATP-binding cassette localizzato nella membrana perossisomiale, che importa acil-CoA di acidi grassi a catena molto lunga per la β-ossidazione perossisomiale. Sostenendo il catabolismo lipidico e il crosstalk metabolico tra perossisomi e mitocondri, ABCD2 contribuisce all’omeostasi lipidica cellulare, all’equilibrio redox e al rimodellamento dei lipidi di membrana. La sua attività si sovrappone a quella di altri trasportatori ABC perossisomiali, rendendolo un nodo chiave nelle vie che regolano la gestione degli acidi grassi a catena molto lunga. La disregolazione del trasporto perossisomiale degli acidi grassi e della β-ossidazione è implicata in contesti neuroinfiammatori e neurodegenerativi ed è utilizzata come quadro meccanicistico per studiare lo stress lipidico correlato ai perossisomi.
ABCD2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ABCD2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ABCD2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ABCD2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ABCD2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.