



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABCA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402388-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABCA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402388-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCA3 codifica um transportador da família ATP-binding cassette que se localiza nos corpos lamelares das células epiteliais alveolares do tipo II, onde utiliza a hidrólise de ATP para impulsionar a translocação de fosfolipídios necessária à maturação e ao armazenamento do surfactante pulmonar. Ao regular a biogênese dos corpos lamelares, o tráfego vesicular e a homeostase lipídica, a ABCA3 sustenta a estabilidade alveolar e uma troca gasosa eficiente. A disfunção da ABCA3 está associada a alterações no metabolismo do surfactante e é amplamente estudada no contexto de fenótipos de doenças pulmonares intersticiais hereditárias e adquiridas. Como transportador de membrana com expressão restrita a tipos celulares específicos, a ABCA3 também é usada como modelo para investigar proteostase, controle de qualidade do retículo endoplasmático (RE) e vias de transporte de lipídios na biologia epitelial.
ABCA3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABCA3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABCA3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABCA3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABCA3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.