Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

A-803467 (CAS 944261-79-4)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Applicazione:
A-803467 è un inibitore della proteina del canale del sodio
Numero CAS:
944261-79-4
Purezza:
98%
Peso molecolare:
357.8
Formula molecolare:
C19H16ClNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

A-803467 è un inibitore potente e selettivo della proteina del canale del sodio resistente alla TTX, il canale del sodio Na+ CP di tipo X alfa (Nav 1.8), espresso preferenzialmente nei neuroni sensoriali. A-803467 è un potente inibitore che colpisce selettivamente il canale NaV1.8, bloccandone efficacemente l'attività con un valore IC50 di 8 nM. Questo composto ostacola specificamente le correnti resistenti alla tetrodotossina, mostrando una notevole selettività di oltre 100 volte rispetto ai canali NaV1.2, NaV1.3, NaV1.5 e NaV1.7 umani.


A-803467 (CAS 944261-79-4) Referenze

  1. A-803467, un potente e selettivo bloccante del canale del sodio Nav1.8, attenua il dolore neuropatico e infiammatorio nel ratto.  |  Jarvis, MF., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 8520-5. PMID: 17483457
  2. Un bloccante selettivo del canale del sodio Nav1.8, A-803467 [5-(4-clorofenil-N-(3,5-dimetossifenil)furan-2-carbossamide], attenua l'attività neuronale spinale nei ratti neuropatici.  |  McGaraughty, S., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1204-11. PMID: 18089840
  3. Effetti antinocicettivi additivi del bloccante selettivo Nav1.8 A-803467 e degli antagonisti selettivi TRPV1 in modelli di dolore infiammatorio e neuropatico nel ratto.  |  Joshi, SK., et al. 2009. J Pain. 10: 306-15. PMID: 19070548
  4. Proprietà funzionali e farmacologiche dei canali NaV1.8 umani e di ratto.  |  Browne, LE., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 905-14. PMID: 19371587
  5. Effetti di A-803467 sui canali Nav1.5 cardiaci.  |  Han, Z., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 754: 52-60. PMID: 25701724
  6. A-803467, un bloccante dei canali del sodio resistente alla tetrodotossina, modula la MDR mediata da ABCG2 in vitro e in vivo.  |  Anreddy, N., et al. 2015. Oncotarget. 6: 39276-91. PMID: 26515463
  7. Il supporto dinamico del peso come metodo non riflessivo per la misurazione del dolore addominale nei topi.  |  Laux-Biehlmann, A., et al. 2016. Eur J Pain. 20: 742-52. PMID: 26684879
  8. I canali Nav1.8 neuronali come nuovo bersaglio terapeutico per la prevenzione della fibrillazione atriale acuta.  |  Chen, X., et al. 2016. J Am Heart Assoc. 5: PMID: 27806967
  9. Il blocco del canale Nav1.8 nel ganglio stellato sinistro sopprime l'aritmia ventricolare indotta da ischemia acuta in un modello canino.  |  Yu, L., et al. 2017. Sci Rep. 7: 534. PMID: 28373696
  10. Il bloccante del canale del sodio voltaggio-gato NaV1.8 A-803467 inibisce la tosse nella cavia.  |  Brozmanova, M., et al. 2019. Respir Physiol Neurobiol. 270: 103267. PMID: 31398537
  11. Assenza di canali Nav1.8 funzionali in cardiomiociti atriali e ventricolari non malati.  |  Casini, S., et al. 2019. Cardiovasc Drugs Ther. 33: 649-660. PMID: 31916131
  12. Il blocco del NaV1.8 aumenta la suscettibilità alle aritmie ventricolari durante l'infarto miocardico acuto.  |  Qi, B., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 708279. PMID: 34409080
  13. Basi strutturali per l'attivazione ad alta tensione e l'inibizione sottotipo-specifica del Nav1.8 umano.  |  Huang, X., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2208211119. PMID: 35858452

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

A-803467, 10 mg

sc-201068
10 mg
$87.00

A-803467, 25 mg

sc-201068B
25 mg
$184.00

A-803467, 50 mg

sc-201068A
50 mg
$342.00