Date published: 2025-9-6

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9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4)

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Applicazione:
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride è un potente inibitore della topoisomerasi II
Numero CAS:
52238-35-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
298.8
Formula molecolare:
C17H14N2O•HCL
Informazioni supplementari:
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La 9-idrossiellipticina, cloridrato, è un alcaloide antitumorale permeabile alle cellule che agisce come potente inibitore della Topo II (IC50 = 3,3 muM). Ripristina l'attività funzionale di p53 di tipo selvatico attraverso l'inibizione della fosforilazione della proteina p53 mutante. Sopprime l'attività di Cdk2 in modo dipendente dalla concentrazione. È stato anche segnalato che inibisce l'attività della telomerasi nelle cellule pancreatiche in coltura, probabilmente attraverso l'inibizione delle protein-chinasi. Si lega al recettore degli idrocarburi arilici (AhR) nel citosol del polmone di ratto e inibisce l'attività dell'idrossilasi degli idrocarburi arilici (AHH) nei microsomi epatici di ratto. Gli analoghi della 9-idrossiellipticina, cloridrato, sono composti sintetici derivati dall'alcaloide naturale ellipticina. Questi analoghi hanno attirato l'attenzione per il loro potenziale nel combattere l'infiammazione.


9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride (CAS 52238-35-4) Referenze

  1. Trasfezione di fibroblasti di criceto cinese resistenti alla 9-idrossiellipticina con il cDNA della topoisomerasi IIalfa umana: ripristino selettivo della sensibilità agli inibitori della DNA religation.  |  Khélifa, T., et al. 1999. Cancer Res. 59: 4927-36. PMID: 10519406
  2. Progettazione, sintesi e valutazione di inibitori della telomerasi umana basati su un motivo strutturale tetraciclico.  |  Perry, PJ., et al. 1999. Anticancer Drug Des. 14: 373-82. PMID: 10625930
  3. Induzione mediata da p53 mutante dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in fase G1 da parte della 9-idrossiellipticina.  |  Sugikawa, E., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3099-108. PMID: 10652599
  4. Diversi effetti della 9-idrossiellipticina sulla chemiosensibilità delle cellule di cancro pancreatico umano portatrici di mutazioni di p53.  |  Mizumoto, K., et al. 2000. Cancer Lett. 149: 85-94. PMID: 10737712
  5. La 9-idrossiellipticina altera la conformazione e le caratteristiche di legame al DNA della proteina p53 mutata.  |  Sugikawa, E., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 2671-5. PMID: 11724337
  6. Effetti cardioprotettivi della 9-idrossiellipticina sull'ischemia e la riperfusione nel cuore isolato di ratto.  |  Saeki, K., et al. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 21-8. PMID: 12083739
  7. L'esposizione in vivo a quattro derivati dell'ellittica con attività inibitoria della topoisomerasi provoca l'aggregazione dei cromosomi e lo scambio di cromatidi fratelli in cellule di midollo osseo murine.  |  Renault, G., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 89: 281-6. PMID: 3037729
  8. Inibizione della fosforilazione della proteina p53 da parte della 9-idrossiellipticina: un possibile meccanismo antitumorale.  |  Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
  9. Studi teorici sull'intercalazione della 9-idrossiellipticina nel DNA.  |  Elcock, AH., et al. 1996. Biopolymers. 39: 309-26. PMID: 8756512
  10. Studi spettroscopici del legame della 9-idrossiellipticina al DNA.  |  Ismail, MA., et al. 1998. Biopolymers. 46: 127-43. PMID: 9741963
  11. La 9-idrossiellipticina inibisce l'attività della telomerasi nelle cellule di cancro pancreatico umano.  |  Sato, N., et al. 1998. FEBS Lett. 441: 318-21. PMID: 9883907

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 10 mg

sc-203940
10 mg
$510.00

9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride, 50 mg

sc-203940A
50 mg
$1638.00