Struttura molecolare di 9-Ethylguanine, Numero CAS: 879-08-3
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3)
Nomi alternativi:
2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine; 6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine; 9-EtG
Applicazione:
9-Ethylguanine è utilizzato per studiare le interazioni del DNA con i complessi organometallici
Numero CAS:
879-08-3
Peso molecolare:
179.18
Formula molecolare:
C7H9N5O
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La 9-etilguanina funziona come agente mutageno. Esercita il suo meccanismo d'azione incorporandosi nel DNA durante la replicazione, portando alla formazione di coppie di basi anomale. Questo può portare all'induzione di mutazioni, che possono essere studiate per comprendere gli effetti del danno al DNA e dei processi di riparazione. La 9-etilguanina interferisce con l'accurata replicazione delle informazioni genetiche, contribuendo alla generazione della diversità genetica e allo studio della mutagenesi. Il suo ruolo nell'indurre mutazioni permette di studiare i meccanismi di riparazione del DNA e le conseguenze del danno al DNA a livello molecolare. La 9-etilguanina, in quanto agente mutageno, contribuisce allo studio della variazione genetica e dei processi coinvolti nel mantenimento della stabilità genomica.
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3) Referenze
- Coordinazione della 9-etilguanina al composto alfa-[Ru(azpy)(bpy)Cl2] (azpy = 2-fenilazopiridina e bpy = 2,2'-bipiridina). Uno spostamento posizionale del ligando senza precedenti, correlato alla citotossicità di questo tipo di complesso [RuL2Cl2] (con L = azpy o bpy). | Hotze, AC., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 4935-43. PMID: 15285670
- Complessi modello di nucleobasi e nucleosidi di platino e attività antitumorale: Struttura cristallina ai raggi X di [PtIV(trans-1R,2R-diaminocicloesano)trans-(acetato)2(9-etilguanina)Cl]NO3.H2O. | Ali, MS., et al. 2005. J Inorg Biochem. 99: 795-804. PMID: 15708801
- Complessi di rutenio arene citotossici contenenti ligandi O,O chelanti: cloruro, acqua, 9-etilguanina e 9-etiladenina. | Melchart, M., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 1903-12. PMID: 17582501
- Interazione tra la base modello del DNA 9-etilguanina e un gruppo di complessi polipiridilici di rutenio: cinetica e dipendenza dalla temperatura conformazionale. | Corral, E., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 6715-22. PMID: 17616123
- Complessi polipiridilici di rutenio e loro modalità di interazione con il DNA: esiste una correlazione tra queste interazioni e l'attività antitumorale dei composti? | Corral, E., et al. 2009. J Biol Inorg Chem. 14: 439-48. PMID: 19085018
- Complessi organometallici antitumorali di iridio half-sandwich. | Liu, Z., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3011-26. PMID: 21443199
- Interazione del cisplatino incapsulato in liposomi con biomolecole. | Baruah, B. and Surin, A. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 899-910. PMID: 22674433
- Influenza dell'arene π-coordinato sull'attività antitumorale di complessi organometallici di rutenio(II) carboidrato. | Hanif, M., et al. 2013. Front Chem. 1: 27. PMID: 24790955
- Tetradi di guanina: uno studio di spettroscopia IRMPD, SORI-CID risolto in energia e computazionale di M(9-etilguanina)(4)(+) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) in fase gassosa. | Azargun, M. and Fridgen, TD. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 25778-85. PMID: 25845669
- Esempio insolito di apertura dell'anello chelato in seguito alla coordinazione della nucleobase 9-etilguanina a [Pt(di-(6-metil-2-picolil)ammina)Cl]Cl. | Andrepont, C., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4895-908. PMID: 25910178
- Attività antitumorale contrastante di complessi di iridio(III) a mezzo sandwich con ligandi di 2-fenilpiridina diversi dal punto di vista funzionale. | Millett, AJ., et al. 2015. Organometallics. 34: 2683-2694. PMID: 26146437
- Sintesi e struttura cristallina ai raggi X del complesso di dirhenium Re2(i-C3H7COO)4Cl2 e delle sue interazioni con le nucleobasi puriniche del DNA. | Shtemenko, AV., et al. 2015. J Inorg Biochem. 153: 114-120. PMID: 26315264
- Addotti idrosolfuro di complessi antitumorali organo-iridio. | Štarha, P., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2324-31. PMID: 26863200
- Il quadruplex K2(9-etilguanina)122+ è più stabile alla dissociazione unimolecolare rispetto al quadruplex K(9-etilguanina)8+ in fase gassosa: uno studio spettroscopico BIRD, SORI-CID risolto in energia, IRMPD e computazionale. | Azargun, M., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 15319-15326. PMID: 31243401
- Interazioni fosfato-guanosina. Un modello per il coinvolgimento dei derivati della guanina nelle reazioni autocatalitiche degli acidi ribonucleici. | Lancelot, G. and Hélène, C. 1984. J Biol Chem. 259: 15046-50. PMID: 6210285
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
9-Ethylguanine, 100 mg | sc-207221 | 100 mg | $107.00 |