Date published: 2025-9-9

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8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3)

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Nomi alternativi:
6-Amino-8-bromopurine
Numero CAS:
6974-78-3
Peso molecolare:
214.02
Formula molecolare:
C5H4BrN5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'8-bromoadenina, un composto sintetico di immensa importanza scientifica, ha trovato ampie applicazioni in diversi ambiti di ricerca. Come analogo del nucleotide e base purinica, svolge un ruolo centrale come componente fondamentale per una serie di indagini biochimiche e fisiologiche. La struttura e le proprietà distinte dell'8-bromoadenina hanno spinto a esaminare a fondo le sue caratteristiche chimiche e biochimiche. L'utilità versatile dell'8-bromoadenina si estende a diversi ambiti di ricerca scientifica. Assume un ruolo nello studio di processi fondamentali come la replicazione e la riparazione del DNA e l'espressione genica. Utilizzando l'8-bromoadenina, i ricercatori ottengono preziose informazioni sull'impatto dei diversi nucleotidi sui meccanismi di replicazione e riparazione del DNA. In sostanza, l'8-bromoadenina occupa una posizione di rilievo nella ricerca scientifica, offrendo contributi indispensabili alle indagini che riguardano la replicazione del DNA, la riparazione, l'espressione genica e la struttura delle proteine. Il suo ruolo distinto di analogo nucleotidico e di base purinica ne ha favorito l'uso diffuso e ha suscitato una notevole attenzione da parte della comunità scientifica.


8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3) Referenze

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  2. Meccanismi fondamentali di radiosensibilizzazione del DNA: danno indotto da elettroni a bassa energia in trimeri di oligonucleotidi bromurati.  |  Park, Y., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9676-82. PMID: 22812492
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  4. Degradazione indotta dagli elettroni dell'8-bromo-2'-deossiadenosina 3',5'-difosfato, un nucleotide radiosensibilizzante del DNA.  |  Chomicz, L., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 8681-8. PMID: 23802987
  5. Monitoraggio in tempo reale del trasferimento dissociativo di elettroni indotto dai plasmoni al potenziale radiosensibilizzante del DNA 8-bromoadenina.  |  Schürmann, R. and Bald, I. 2017. Nanoscale. 9: 1951-1955. PMID: 28098304
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  8. Formazione di 8-S-L-Cisteiniladenosina da 8-bromoadenosina e cisteina.  |  Suzuki, T., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 184-187. PMID: 29386470
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  10. Legami alogeni nel riconoscimento di proteine e acidi nucleici.  |  Frontera, A. and Bauzá, A. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 4744-4752. PMID: 32579358
  11. Cinetica di idrodealogenazione mediata da elettroni caldi plasmonici su elettrodi di Ag nanostrutturati.  |  Liu, J., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17489-17498. PMID: 32941020
  12. Glicosilazione diretta di 8-bromoadenina. Sintesi e reazioni di derivati 8-sostituiti della 3-glicosiladenina.  |  Tindall, CG., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3985-9. PMID: 4643015
  13. Formazione di nucleosidi 3-(2'-deossiribofuranosil) e 9-(2'-deossiribofuranosil) di purine 8-sostituite da parte della nucleoside deossiribosiltransferasi.  |  Huang, MC., et al. 1983. Arch Biochem Biophys. 222: 133-44. PMID: 6838216
  14. [Azione radiosensibilizzante dell'8-bromoadenina sulle cellule staminali ematopoietiche del midollo osseo di topo].  |  Volchkov, VA., et al. 1982. Radiobiologiia. 22: 117-9. PMID: 7063645
  15. Sintesi in fase solida di oligoriboadenilati legati a 2'-5'-contenenti 8-bromoadenina.  |  Lesiak, KB., et al. 1997. Appl Biochem Biotechnol. 67: 33-44. PMID: 9382489

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8-Bromoadenine, 100 mg

sc-280578
100 mg
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