Date published: 2025-9-11

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7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9)

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Nomi alternativi:
Herniarin; Methyl umbelliferyl ether
Applicazione:
7-Methoxycoumarin è un composto biosintetizzato nella lavanda che presenta attività antimicrobica
Numero CAS:
531-59-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
176.17
Formula molecolare:
C10H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-metossicumarina è ampiamente utilizzata nella chimica organica e nella ricerca biochimica come fluoroforo grazie alle sue proprietà fluorescenti. Serve come elemento costitutivo per la sintesi di varie sonde e reagenti fluorescenti che vengono utilizzati per il rilevamento, la quantificazione e la localizzazione di molecole biologiche. Nell'ambito della cinetica enzimatica, i derivati della 7-metossicumarina vengono impiegati per studiare l'attività di esterasi e proteasi, dove la scissione enzimatica provoca cambiamenti di fluorescenza che possono essere facilmente monitorati. Il composto è anche coinvolto nello studio delle reazioni fotochimiche, fornendo approfondimenti sul comportamento dei composti cumarinici quando vengono esposti alla luce. Inoltre, la 7-metossicumarina è utilizzata nello sviluppo di sensori ottici, dove le sue proprietà di emissione della luce sono sfruttate per creare sistemi di rilevamento sensibili e selettivi per vari analiti.


7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9) Referenze

  1. Determinazione simultanea di 6-metilcumarina e 7-metossicumarina nei cosmetici mediante fluorescenza tridimensionale a matrice di eccitazione-emissione accoppiata a metodi di calibrazione del secondo ordine.  |  Nie, JF., et al. 2008. Talanta. 75: 1260-9. PMID: 18585211
  2. La dealchilazione della 7-metossicumarina come saggio per misurare i citocromi P450 costitutivi e inducibili con il fenobarbital.  |  Reen, RK., et al. 1991. Anal Biochem. 194: 243-9. PMID: 1862930
  3. Analisi del quenching di fluorescenza dei derivati della cumarina da parte del 4-idrossi-TEMPO in soluzione acquosa.  |  Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
  4. Effetti estrogeno-simili e tessuto-selettivi della 7-metossicumarina da Ficus umbellata (Moraceae): uno studio in vitro e in vivo.  |  Zingue, S., et al. 2017. BMC Complement Altern Med. 17: 383. PMID: 28768532
  5. Influenza della composizione del terreno di coltura sulle attività di 7-alcossicumarina O-dealchilasi di epatociti di ratto in coltura primaria di mantenimento.  |  Warren, M. and Fry, JR. 1988. Xenobiotica. 18: 973-81. PMID: 2973183
  6. Effetti dell'estratto acquoso di Ficus umbellata (Moraceae) e della 7-metossicumarina sulla compromissione della memoria spaziale indotta dalla scopolamina in ratti wistar ovariectomizzati.  |  Zingue, S., et al. 2018. Behav Neurol. 2018: 5751864. PMID: 30363978
  7. Spegnimento della fluorescenza per trasferimento di elettroni fotoindotto tra 7-metossicumarina e base guanina facilitato da legami idrogeno: uno studio in silico.  |  Thongyod, W., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 16258-16269. PMID: 31304496
  8. Identificazione di due componenti amari in Zanthoxylum bungeanum Maxim. ed esplorazione del loro meccanismo di gusto amaro attraverso il recettore hTAS2R14.  |  Ke, J., et al. 2021. Food Chem. 338: 127816. PMID: 32818866
  9. Un derivato della 7-metossibicumarina inibisce selettivamente BRD4 BD2 per la terapia anti-melanoma.  |  Yang, GJ., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 164: 3204-3220. PMID: 32860796
  10. Le cumarine monosostituite inibiscono l'aggregazione piastrinica indotta dall'epinefrina.  |  Jiménez-Orozco, FA., et al. 2022. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 20: 43-51. PMID: 33906594
  11. Studi preliminari sul meccanismo antibatterico di un nuovo composto di origine vegetale, la 7-metossicumarina, contro Ralstonia solanacearum.  |  Han, S., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 697911. PMID: 34421853
  12. L'estratto etanolico di Artemisia anomala esercita effetti antinfiammatori attraverso l'inibizione dell'inflammasoma NLRP3.  |  Hong, F., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154163. PMID: 35597027
  13. Allelochimici dalla rizosfera del suolo della patata (Solanum tuberosum L.) e loro interazioni con i patogeni del suolo.  |  Xin, A., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893638

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