Date published: 2025-9-13

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7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9)

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Numero CAS:
2380-84-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
133.15
Formula molecolare:
C8H7NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7-idrossiindolo (7-HI) è un composto presente in natura sia nelle piante che negli animali. Derivato dall'indolo, un composto aromatico presente in vari prodotti vegetali e animali, il 7-idrossiindolo riveste una notevole importanza come intermedio nella sintesi di numerosi composti. Il meccanismo d'azione del 7-idrossiindolo prevede la sua interazione con recettori specifici. Si ritiene che agisca come agonista del recettore della serotonina 5-HT2A. Inoltre, si ritiene che il 7-idrossiindolo agisca come antagonista del recettore D2 della dopamina, che contribuisce al controllo del movimento e del comportamento di ricerca della ricompensa. Inoltre, si ritiene che agisca come agonista del recettore MT1 della melatonina, coinvolto nella regolazione dei cicli sonno-veglia.


7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9) Referenze

  1. Idrossilazione microbica dell'indolo a 7-idrossiindolo da parte del ceppo 4-1-5 di Acinetobacter calcoaceticus.  |  Sugimori, D., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1167-9. PMID: 15170130
  2. Formazione multicomponente di idrossilati fenolici e coloranti da indolo e suoi derivati.  |  Kim, JY., et al. 2005. Lett Appl Microbiol. 41: 163-8. PMID: 16033515
  3. I biofilm di Escherichia coli enteroemorragici sono inibiti dal 7-idrossiindolo e stimolati dall'isatina.  |  Lee, J., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 4100-9. PMID: 17483266
  4. Effetto inibitorio degli idrossindoli e dei loro analoghi sulla tirosinasi del melanoma umano.  |  Yamazaki, Y. and Kawano, Y. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 49-54. PMID: 20355321
  5. L'indolo e il 7-idrossiindolo diminuiscono la virulenza di Pseudomonas aeruginosa.  |  Lee, J., et al. 2009. Microb Biotechnol. 2: 75-90. PMID: 21261883
  6. Un dispositivo microfluidico per studi di biofilm batterico ad alta produttività.  |  Kim, J., et al. 2012. Lab Chip. 12: 1157-63. PMID: 22318368
  7. Una procedura per trasformare gli indoli in indolechinoni.  |  Eastabrook, AS., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1006-17. PMID: 25525818
  8. Acetossilazione sp2 C-H catalizzata da rodio di N-aril azaindoli/indoline eterariliche.  |  Mishra, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12406-12415. PMID: 29068203

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Hydroxyindole, 250 mg

sc-217454A
250 mg
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sc-217454
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$168.00

7-Hydroxyindole, 5 g

sc-217454B
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7-Hydroxyindole, 25 g

sc-217454C
25 g
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