Date published: 2025-9-11

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7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2)

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Nomi alternativi:
Ethyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether
Numero CAS:
115453-82-2
Peso molecolare:
258.19
Formula molecolare:
C12H9F3O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-etossi-4-(trifluorometil)cumarina è una sonda fluorescente. Viene utilizzata per rilevare e misurare la presenza di alcuni enzimi e specie reattive dell'ossigeno all'interno di sistemi cellulari e molecolari. Il composto subisce una reazione chimica specifica con le molecole bersaglio, determinando una variazione misurabile della fluorescenza che può essere quantificata e analizzata. Il meccanismo d'azione prevede l'interazione del composto con le molecole bersaglio, che porta a un cambiamento delle sue proprietà di fluorescenza.


7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2) Referenze

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  2. Valutazione dei substrati della sonda del citocromo P450 comunemente utilizzati dall'industria farmaceutica per studiare le interazioni farmacologiche in vitro.  |  Yuan, R., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1311-9. PMID: 12433797
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  4. Studi meccanici con il CYP2B1 inattivato dall'N-benzil-1-aminobenzotriazolo: effetti differenziali sul metabolismo di 7-etossi-4-(trifluorometil)cumarina, testosterone e benzfetamina.  |  Kent, UM., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 423: 277-87. PMID: 15001392
  5. Analisi biochimica di un ceppo resistente al clorfenapir selezionato per Tetranychus urticae Koch.  |  Van Leeuwen, T., et al. 2006. Pest Manag Sci. 62: 425-33. PMID: 16550506
  6. Identificazione e analisi di motivi di sequenza conservati nella famiglia 2 del citocromo P450. Ruolo funzionale e strutturale del motivo 187RFDYKD192 negli enzimi CYP2B.  |  Oezguen, N., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 21808-16. PMID: 18495666
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  8. Coltivazione a lungo termine di cellule epatiche HepG2 incapsulate in idrogel di alginato: studio della vitalità cellulare, della morfologia e del metabolismo dei farmaci.  |  Lan, SF., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1314-23. PMID: 20171269
  9. Indagine mediante mutagenesi sito-diretta sul ruolo dei residui del sito non attivo del citocromo P450 2B4 nelle interazioni proteina-ligando sulla base di strutture cristalline dell'enzima legato al ligando.  |  Wilderman, PR., et al. 2012. FEBS J. 279: 1607-20. PMID: 22051155
  10. Caratterizzazione funzionale del citocromo P450 2B del topo del deserto Neotoma lepida.  |  Wilderman, PR., et al. 2014. Toxicol Appl Pharmacol. 274: 393-401. PMID: 24361551
  11. Analisi struttura-funzione degli enzimi CYP2B di mammiferi con l'uso di derivati cumarinici 7-sostituiti come sonde: Utilità delle strutture cristalline e della modellazione molecolare nella comprensione del metabolismo degli xenobiotici.  |  Shah, MB., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 435-45. PMID: 26826176
  12. Derivati della cumarina come sonde di substrato dei citocromi P450 2B4 e 2B6 dei mammiferi: valutazione dell'importanza della lunghezza della catena 7-alchilica, della sostituzione dell'alogeno e delle mutazioni del sito non attivo.  |  Liu, J., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1997-2007. PMID: 26982502
  13. Relazioni dose-risposta per l'induzione del citocromo P450 da parte del fenobarbital nel ratto del cotone (Sigmodon hispidus).  |  Jones, CR., et al. 1998. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 121: 197-203. PMID: 9972461

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 50 mg

sc-239119
50 mg
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