6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))

La 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodestrina, un derivato modificato della ciclodestrina, è uno strumento fondamentale per la ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica, della scienza dei materiali e della biotecnologia. Il suo meccanismo d'azione ruota attorno alla sua struttura molecolare unica, che consiste in una disposizione ciclica di unità di glucosio che formano una forma tronco-conica con una cavità idrofobica. Questa cavità consente alla 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodestrina di incapsulare molecole ospiti, formando complessi di inclusione attraverso interazioni non covalenti come il legame idrogeno e le interazioni idrofobiche. I ricercatori sfruttano questa proprietà per vari scopi, tra cui i sistemi di rilascio di farmaci, l'incapsulamento di composti bioattivi e la separazione e purificazione di biomolecole. Inoltre, la 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodestrina ha dimostrato la sua utilità nello sviluppo di nuovi materiali, come nanoparticelle e assemblaggi supramolecolari, grazie al suo ruolo di versatile elemento costitutivo o scaffold. Inoltre, la sua natura chirale facilita le applicazioni nella separazione e nella cromatografia chirale, consentendo la risoluzione di enantiomeri e stereoisomeri nella chimica analitica e preparativa. Grazie alle sue proprietà distintive e alle diverse applicazioni, la 6-O-alfa-D-Maltosil-beta-ciclodestrina continua a far progredire la ricerca scientifica in diverse discipline.