Date published: 2025-9-12

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6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1)

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Applicazione:
6-Methoxypurine è un inibitore della fosforibosiltransferasi
Numero CAS:
1074-89-1
Peso molecolare:
150.1
Formula molecolare:
C6H6N4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 6-metossipurina è un inibitore della fosforibosiltransferasi. La 6-metossipurina, una base purinica ampiamente studiata in biochimica, presenta una struttura eterociclica unica, che comprende un anello pirimidinico fuso e un anello imidazolico. La sua versatilità ha portato a un suo ampio utilizzo in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Uno dei suoi ruoli principali è quello di fungere da preziosa sonda per lo studio della struttura e della funzione delle proteine, facilitando una comprensione più approfondita di queste biomolecole essenziali. Inoltre, i ricercatori hanno sfruttato il suo potenziale come substrato per le reazioni enzimatiche, amplificando la sua importanza negli studi biochimici. Questo composto poliedrico contribuisce all'esplorazione del ripiegamento e della stabilità delle proteine, all'esame delle proprietà catalitiche degli enzimi e alla verifica degli effetti delle mutazioni sul comportamento delle proteine. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della 6-metossipurina non sia ancora del tutto chiarito, si ipotizza che interagisca con le proteine attraverso vari mezzi, tra cui il legame idrogeno, le interazioni elettrostatiche e i legami covalenti. Inoltre, si ritiene che le interazioni idrofobiche, le forze di van der Waals e le interazioni pi-pi stacking svolgano un ruolo nell'interazione con le proteine. La 6-metossipurina emerge come elemento cardine nel campo della biochimica, offrendo ai ricercatori un potente strumento per svelare i misteri della funzione e della struttura delle proteine.


6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1) Referenze

  1. Un'unica coppia di basi innaturali tra un analogo C, la pseudoisocitosina, e un analogo A, la 6-metossipurina, nella replicazione.  |  Hirao, I., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1391-3. PMID: 11992784
  2. Reazione della O6-alchilguanina-DNA alchiltransferasi con analoghi della O6-metilguanina: evidenza che l'ossigeno della O6-metilguanina è protonato dalla proteina per effettuare il trasferimento di metile.  |  Spratt, TE. and de los Santos, H. 1992. Biochemistry. 31: 3688-94. PMID: 1314648
  3. Sintesi e studi biologici di analoghi aciclonucleosidici insaturi di inibitori della S-adenosil-L-omocisteina idrolasi.  |  Hasan, A. and Srivastava, PC. 1992. J Med Chem. 35: 1435-9. PMID: 1573637
  4. Pa0148 di Pseudomonas aeruginosa catalizza la deaminazione dell'adenina.  |  Goble, AM., et al. 2011. Biochemistry. 50: 6589-97. PMID: 21710971
  5. Sintesi e attività citotossica di alcune nuove purine 2,6-sostituite.  |  Kode, NR. and Phadtare, S. 2011. Molecules. 16: 5840-60. PMID: 21747338
  6. Metabolismo delle purine metilate in Escherichia coli: derepressione della biosintesi purinica.  |  Love, SH. and Remy, CN. 1966. J Bacteriol. 91: 1037-49. PMID: 5326092
  7. Interazione di impilamento tra specie diverse: purina e 6-metossipurina.  |  Danner, J. and Helmkamp, GK. 1971. Biochim Biophys Acta. 232: 227-33. PMID: 5553679
  8. N-ossidi di purina. XXV. 3-N-ossidi di adenina e ipoxantina.  |  Scheinfeld, I., et al. 1969. J Phys Chem. 34: 2153-6. PMID: 5788208
  9. Studio fotofisico di purine e teofillina mediante spettroscopia optoacustica indotta da laser.  |  Murgida, DH., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 777-84. PMID: 8931375

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Methoxypurine, 250 mg

sc-291383
250 mg
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