Date published: 2025-9-8

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6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside (CAS 15572-30-2)

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Applicazione:
6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside è un substrato per la β-galattosidasi
Numero CAS:
15572-30-2
Peso molecolare:
385.21
Formula molecolare:
C16H17BrO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-Bromo-2-naftile β-D-galattopiranoside è un substrato per la β-galattosidasi. Il 6-bromo-2-naftile β-D-galattopiranoside (6-Br-2-NBDG) è una molecola carboidratica sintetica ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica in diverse discipline. Questo composto incolore e solubile in acqua possiede proprietà distintive. Ha la capacità di interagire con le membrane cellulari, di agire come substrato enzimatico e di legarsi alle proteine. I ricercatori hanno utilizzato il 6-bromo-2-naftile β-D-galattopiranoside in un'ampia gamma di studi che comprendono biochimica, biologia cellulare e fisiologia.


6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside (CAS 15572-30-2) Referenze

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  2. Nuovi sviluppi nei terreni di coltura cromogenici e fluorogenici.  |  Manafi, M. 2000. Int J Food Microbiol. 60: 205-18. PMID: 11016610
  3. Purificazione e alcune caratteristiche di una beta-galattosidasi dimerica ricombinante di rhizobium meliloti espressa in escherichia coli.  |  Leahy, M., et al. 2001. Enzyme Microb Technol. 28: 682-688. PMID: 11339953
  4. Affrontare diversi metodi per la purificazione della beta-galattosidasi di Kluyveromyces lactis.  |  Becerra, M., et al. 1998. Biol Proced Online. 1: 48-58. PMID: 12734592
  5. Riclassificazione di Flavobacterium resinovorum Delaporte e Daste 1956 come Novosphingobium resinovorum comb. nov., con Novosphingobium subarcticum (Nohynek et al. 1996) Takeuchi et al. 2001 come sinonimo eterotipico successivo.  |  Lim, YW., et al. 2007. Int J Syst Evol Microbiol. 57: 1906-1908. PMID: 17684279
  6. Citoschirine e citosporoni prodotti da Cytospora sp. CR200: tassonomia, fermentazione e attività biologiche.  |  Singh, MP., et al. 2007. Mar Drugs. 5: 71-84. PMID: 18463719
  7. Caratterizzazione comparativa delle beta-galattosidasi della sottofamiglia a1 di Arabidopsis.  |  Gantulga, D., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 1999-2009. PMID: 19767039
  8. Il genome mining guidato dalla bioattività rivela il cluster di geni biosintetici della lomaiviticina in Salinispora tropica.  |  Kersten, RD., et al. 2013. Chembiochem. 14: 955-62. PMID: 23649992
  9. Un immunodosaggio legato alla beta-galattosidasi per l'analisi di antigeni su singole cellule.  |  Holzmann, B. and Johnson, JP. 1983. J Immunol Methods. 60: 359-67. PMID: 6406607
  10. Saggi immunoenzimatici con diabodi bispecifici.  |  Kontermann, RE., et al. 1997. Immunotechnology. 3: 137-44. PMID: 9237098
  11. Separazione e caratterizzazione di tre beta-galattosidasi da Bacillus circulans.  |  Vetere, A. and Paoletti, S. 1998. Biochim Biophys Acta. 1380: 223-31. PMID: 9565691
  12. Un metodo semplice e rapido per l'identificazione delle galattosidasi extracellulari vegetali  |  , et al. 2002. Chemistry of Natural Compounds. volume 38,: pages 284–287.
  13. Dimostrazione dell'attività della lattasi nel terreno di colturadi cellule di melone  |  J. S TANO1, K. MIČIETA2, E. TOKHTAEVA3, M. VALŠÍKOVÁ4, M. KOREŇOVÁ1, and V. B LANÁRIKOVÁ. 2004. HORT. SCI. (PRAGUE). 31: 132–135.

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