Date published: 2025-9-7

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5(S),6(S)-DiHETE (CAS 82948-87-6)

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Applicazione:
5(S),6(S)-DiHETE è un diastereomero prodotto dall'idrolisi non enzimatica di LTA4
Numero CAS:
82948-87-6
Peso molecolare:
336.47
Formula molecolare:
C20H32O4
Informazioni supplementari:
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Il 5(S),6(S)-DiHETE, cui è stato assegnato il numero CAS 82948-87-6, è un derivato diidrossi dell'acido arachidonico, formatosi specificamente attraverso l'azione enzimatica delle lipossigenasi. Questo composto è caratterizzato dall'aggiunta di gruppi ossidrilici in entrambe le posizioni del 5° e 6° carbonio nella catena dell'acido arachidonico, una modifica che altera significativamente la sua bioattività rispetto al composto progenitore. Nella ricerca, il 5(S),6(S)-DiHETE viene utilizzato come strumento per studiare le complesse interazioni e funzioni dei metaboliti lipidici nelle reti di segnalazione cellulare. I suoi meccanismi d'azione implicano la modulazione delle attività di varie vie di segnalazione chiave che regolano processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e la risposta allo stress ossidativo. Studiando il 5(S),6(S)-DiHETE, i ricercatori possono approfondire il ruolo degli eicosanoidi diidrossilati nella biologia cellulare, in particolare il loro coinvolgimento nelle cascate di segnalazione che influenzano il comportamento cellulare in contesti non patologici. Ad esempio, gli studi su questo composto aiutano a spiegare come le cellule si adattino ai cambiamenti del loro ambiente attraverso alterazioni delle molecole di segnalazione lipidica. Inoltre, questa ricerca contribuisce a una più ampia comprensione delle funzioni fisiologiche dei metaboliti lipidici in vari sistemi biologici, informando così campi come la biochimica, la biologia cellulare e la biologia dei sistemi.


5(S),6(S)-DiHETE (CAS 82948-87-6) Referenze

  1. Cromatografia liquida ad alta prestazione - spettrometria di massa termospray di derivati acetilici di acidi grassi idrossipolinsaturi.  |  Yamane, M. and Abe, A. 1992. J Chromatogr. 575: 7-18. PMID: 1517303
  2. Conversione degli acidi 5,6-diidrossiacosatetraenoici. Una nuova via per la formazione di lipossine da parte delle piastrine umane.  |  Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
  3. I metaboliti del leucotriene A4 sono ligandi endogeni per il recettore Ah.  |  Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
  4. Attività biologiche comparate dei quattro isomeri sintetici del (5,6)-dieta.  |  Muller, A., et al. 1989. Prostaglandins. 38: 635-44. PMID: 2633210
  5. Cambiamenti divergenti nel profilo dei mediatori lipidici in seguito all'integrazione con acido n-3 docosapentaenoico e acido eicosapentaenoico.  |  Markworth, JF., et al. 2016. FASEB J. 30: 3714-3725. PMID: 27461565
  6. Profilazione dei lipidi bioattivi in diverse sottopopolazioni di cellule dendritiche mediante un metodo LC-MS/MS quantitativo multiplex migliorato.  |  Ohba, M., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 504: 562-568. PMID: 29890138
  7. Il 5,6-DiHETE attenua l'iperpermeabilità vascolare inibendo l'aumento di Ca2+ nelle cellule endoteliali.  |  Hamabata, T., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 1864-1870. PMID: 30076209
  8. Il ruolo del gruppo idrossile del propofol nel riconoscimento della 5-lipossigenasi.  |  Yuki, K., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 525: 909-914. PMID: 32171526
  9. Sulla biosintesi di mediatori specializzati pro-risoluzione nei neutrofili umani e sull'influenza dell'integrità cellulare.  |  Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
  10. Alleviamento della congiuntivite allergica da parte dell'acido (±)5(6)-diidrossi-8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoico nei topi.  |  Nagata, N., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1217397. PMID: 37822881
  11. Metabolismo dell'acido arachidonico nei leucociti polimorfonucleati. Analisi strutturale di nuovi composti idrossilati.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5(S),6(S)-DiHETE, 25 µg

sc-205153
25 µg
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5(S),6(S)-DiHETE, 50 µg

sc-205153A
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