Date published: 2026-1-21

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5-Indanol (CAS 1470-94-6)

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Nomi alternativi:
5-Hydroxyindan
Numero CAS:
1470-94-6
Peso molecolare:
134.18
Formula molecolare:
C9H10O
Informazioni supplementari:
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Il 5-indanolo è un composto chimico caratterizzato da un gruppo ossidrile attaccato alla quinta posizione di un anello di indano. Questa caratteristica strutturale aumenta la reattività chimica della molecola, in particolare nelle reazioni di ossidazione e riduzione, rendendola utile in varie applicazioni di chimica sintetica. La presenza del gruppo ossidrilico sullo scheletro dell'indano consente al 5-Indanolo di fungere da intermedio nella sintesi di composti organici più complessi. La capacità del 5-Indanolo di subire trasformazioni come l'idrossilazione e l'acilazione è fondamentale per modificare le sue proprietà e il suo comportamento nelle applicazioni biologiche. Queste modifiche possono alterare significativamente i profili farmacocinetici e farmacodinamici dei derivati. Il 5-indanolo può essere utile nelle applicazioni di ricerca, dove la sua trasformazione in vari analoghi e derivati aiuta a esplorare le relazioni struttura-attività essenziali per l'esplorazione e il miglioramento dei composti.


5-Indanol (CAS 1470-94-6) Referenze

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  2. Idrossilazione aromatica dell'indan da parte del ceppo DK17 di Rhodococcus sp. che degrada l'o-xilene.  |  Kim, D., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 375-7. PMID: 19880642
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  10. Scoperta, esplorazione biocatalitica e analisi strutturale di una 4-etilfenolo ossidasi da Gulosibacter chungangensis.  |  Alvigini, L., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3225-3233. PMID: 34523783
  11. Analisi completa del sapore dei componenti volatili durante il periodo di vaso dei fiori di giglio reciso (Lilium spp.'Manissa') mediante HS-SPME/GC-MS combinata con la tecnologia E-Nose.  |  Wei, L., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 822956. PMID: 35783924
  12. Metaboloma volatile e differenze di aroma di sei cultivar di fiori di Prunus mume.  |  Li, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36679020
  13. Conversione regio- e stereospecifica di 4-alchilfenoli da parte della flavoproteina covalente vanillil-alcool ossidasi.  |  van den Heuvel, RH., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 5646-51. PMID: 9791114

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5-Indanol, 25 g

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25 g
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