Date published: 2026-6-5

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5-Indanol (CAS 1470-94-6)

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Noms alternatifs:
5-Hydroxyindan
Numéro CAS:
1470-94-6
Masse Moléculaire:
134.18
Formule Moléculaire:
C9H10O
Information supplémentaire:
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Le 5-Indanol est un composé chimique caractérisé par un groupe hydroxyle attaché à la cinquième position d'un anneau indane. Cette caractéristique structurelle renforce la réactivité chimique de la molécule, en particulier dans les réactions d'oxydation et de réduction, ce qui la rend utile dans diverses applications de la chimie de synthèse. La présence du groupe hydroxyle sur le squelette indane permet au 5-Indanol de servir d'intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes. La capacité du 5-Indanol à subir des transformations telles que l'hydroxylation et l'acylation est essentielle pour modifier ses propriétés et son comportement dans les applications biologiques. Ces modifications peuvent altérer de manière significative les profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des dérivés. Le 5-indanol peut être utile dans les applications de recherche où sa transformation en divers analogues et dérivés permet d'explorer les relations structure-activité essentielles à l'exploration et à l'amélioration des composés.


5-Indanol (CAS 1470-94-6) Références

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  2. Hydroxylation aromatique de l'indane par la souche DK17 de Rhodococcus sp. dégradant l'o-xylène.  |  Kim, D., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 375-7. PMID: 19880642
  3. Silanol: un groupe directeur sans trace pour l'o-alcénylation des phénols catalysée par le Pd.  |  Huang, C., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12406-9. PMID: 21766826
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  10. Découverte, exploration biocatalytique et analyse structurelle d'une 4-Ethylphenol Oxidase de Gulosibacter chungangensis.  |  Alvigini, L., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3225-3233. PMID: 34523783
  11. Analyse complète de la saveur des composants volatils pendant la période de vase des fleurs de lys coupées (Lilium spp.'Manissa') par HS-SPME/GC-MS combinée à la technologie E-Nose.  |  Wei, L., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 822956. PMID: 35783924
  12. Métabolome volatil et différences d'arôme de six cultivars de fleurs de Prunus mume.  |  Li, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36679020
  13. Conversion régio- et stéréospécifique de 4-alkylphénols par la flavoprotéine covalente vanillyl-alcool oxydase.  |  van den Heuvel, RH., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 5646-51. PMID: 9791114

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5-Indanol, 25 g

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25 g
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