Date published: 2025-12-21

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5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5)

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Nomi alternativi:
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
Numero CAS:
2222-33-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
206.24
Formula molecolare:
C15H10O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-Dibenzosuberenone funge da intermedio reattivo nella sintesi organica. Agisce come un elemento chiave nella formazione di vari composti organici, fungendo da precursore nella sintesi di molecole complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, tra cui ciclizzazione, ossidazione e trasformazioni di gruppi funzionali. Il 5-Dibenzosuberenone mostra reattività verso una varietà di nucleofili ed elettrofili, consentendo la formazione di diverse strutture chimiche. Il suo ruolo nell'esperimento consiste nel facilitare la creazione di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nell'agrochimica.


5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5) Referenze

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  2. Sintesi di 1,2-diossetani come etichette termochimiluminescenti per biotest ultrasensibili: Previsione razionale del risultato della fotossigenazione delle olefine mediante un approccio chemiometrico.  |  Andronico, LA., et al. 2016. Chemistry. 22: 18156-18168. PMID: 27798823
  3. Acilazione diretta orto-C-H di chetoni aromatici catalizzata da Pd(II) mediante decarbossilazione ossidativa di acidi α-ossocarbossilici.  |  Lee, PY., et al. 2017. Org Lett. 19: 2082-2085. PMID: 28374587
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  5. Bisbenzimidazoli fluorurati: una nuova classe di trasportatori di anioni simili a farmaci con attività di induzione dell'apoptosi cellulare mediata dal cloruro.  |  Yu, XH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1558-1571. PMID: 30694281
  6. La combustione nel futuro: L'importanza della chimica.  |  Kohse-Höinghaus, K. 2020. Proc Combust Inst.. PMID: 33013234
  7. Trasformazione assistita da HFIP di alogenuri arilmetilici in carbonili aromatici in condizioni aerobiche, catalizzata da nitrosoarene.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 6148-6152. PMID: 34284588
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  9. Annulazioni formali [2+1] e [4+1] enantioselettive catalizzate dal rame di diine con chetoni tramite ylidi carboniliche.  |  Qi, LJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210637. PMID: 35975959
  10. Attivazione nucleofila ed elettrofila diretta di alcoli utilizzando uno scaffold unificato di organocatalizzatori a base di boro.  |  Rygus, JPG. and Hall, DG. 2023. Nat Commun. 14: 2563. PMID: 37142592

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5-Dibenzosuberenone, 25 g

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25 g
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