Date published: 2025-9-10

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4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

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Peso molecolare:
609.31
Formula molecolare:
C28H37F3N2O2Sn
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4'-(3-Trifluorometil-3H-diazirina-3-il)-2'-tributilstannilbenzil benzoato è un composto chimico con una struttura altamente specializzata che è stato utilizzato nel campo della biologia chimica per l'etichettatura di fotoaffinità. Questo composto combina un gruppo diazirinico fotoattivabile, che può essere attivato dalla luce ultravioletta (UV) per formare specie carbeniche reattive, con un gruppo tributilstannilico che ne migliora l'applicazione nelle reazioni di accoppiamento Stille, un tipo di reazione di cross-coupling catalizzata da palladio. Il gruppo diazirinico è fondamentale per gli studi che prevedono l'identificazione e la caratterizzazione delle interazioni molecolari all'interno delle cellule. In seguito all'esposizione ai raggi UV, il gruppo diazirinico genera un carbene altamente reattivo che può formare legami covalenti con le strutture molecolari vicine, in genere proteine o acidi nucleici. Ciò consente ai ricercatori di mappare il sito delle interazioni molecolari con elevata precisione, legando in modo permanente la parte benzoata del benzile a molecole bersaglio nelle immediate vicinanze della diazirina. Inoltre, il gruppo tributylstannyl del composto ne facilita l'uso nella chimica sintetica, in particolare nella creazione di molecole organiche complesse attraverso l'accoppiamento Stille. Questa capacità è fondamentale per modificare o sintetizzare grandi molecole biologicamente attive, consentendo agli scienziati di studiare più efficacemente le relazioni struttura-funzione nei sistemi biologici. Nella ricerca, questo composto è stato impiegato per studiare le interazioni proteina-proteina, la dinamica dei percorsi biologici e i meccanismi d'azione di varie biomolecole. Integrando questo composto nei setup sperimentali, i ricercatori possono ottenere approfondimenti sui meccanismi cellulari, contribuendo allo sviluppo di nuovi strumenti e metodologie biochimiche. Questa funzionalità specifica lo rende un agente prezioso per la comprensione della biologia molecolare e della biochimica.


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate Referenze

  1. Esame del sito di legame antagonista non competitivo nel canale ionico del recettore nicotinico dell'acetilcolina nello stato di riposo.  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. Il fotolabeling identifica un dominio di fusione putativo nella glicoproteina dell'envelope dei virus della rabbia e della stomatite vescicolare.  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. Il dominio 30 kDa protetto da proteasi di SecA è in gran parte inaccessibile alla fase lipidica della membrana.  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

sc-474525
1 mg
$490.00