4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4)
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Il 4H-Piran-4-one è un composto chimico che funge da versatile intermedio nella sintesi organica. Serve come elemento costitutivo chiave per la preparazione di vari composti eterociclici, compresi prodotti agrochimici e materiali. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, come la cicloaddizione, l'ossidazione e la sostituzione, per formare strutture molecolari complesse. La reattività consente di modificare la sua struttura, permettendo la creazione di diversi derivati con proprietà uniche. Nello sviluppo, il 4H-Piran-4-one svolge un ruolo nella sintesi di nuovi composti per ulteriori indagini e potenziali applicazioni in vari campi. La sua capacità di subire molteplici trasformazioni lo rende utile per l'esplorazione di nuove entità chimiche e lo sviluppo di materiali innovativi.
4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4) Referenze
- Uso di metodi semiempirici per la previsione delle geometrie di equilibrio e dei potenziali di ionizzazione del 4h-piran-4-one e degli analoghi solforati | Á Somogyi, Z Dinya, A Császár, P Császár - Journal of Molecular Structure …, 1985 - Elsevier. November 1985,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 133,: Pages 95-104.
- Campi di forza teorici e spettri vibrazionali del 4H-piran-4-one con i metodi di forza CNDO/2 e MINDO/3 | Á Somogyi, P Császár, Z Dinya, AG Császár - Journal of Molecular …, 1987 - Elsevier. May 1987,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 151,: Pages 29-37.
- La reazione dell'etile 4H-pirano-4-one-2-carbossilato con 1,2-diaminobenzene | and Diether G. Markees. September/October 1990. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume27, Issue6: Pages 1837-1838.
- Sintesi di nuovi derivati dell'1,2,3-triazolo che possiedono la nozione di 4H-Piran-4-one mediante reazione di ciclodiffusione 1,3-dipolare di azidometilfenilpirone con vari alchini | and Mahnaz Saraei, Bagher Eftekhari-Sis, Massomeh Faramarzi, Roshanak Hossienzadeh. September 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue5: Pages 1500-1503.
- Una sintesi conveniente di 5-arilammino-4H-piran-4-oni mediante aminazione catalizzata da palladio | J Farard, C Logé, B Pfeiffer, B Lesur, M Duflos - Tetrahedron Letters, 2009 - Elsevier. 14 October 2009,. Tetrahedron Letters. Volume 50, Issue 41,: Pages 5729-5732.
- Facile sintesi della caerulomicina E mediante la formazione del nucleo di 2,2′-bipiridina attraverso un 4H-piran-4-one sostituito con 2-piridile. Sintesi formale della caerulomicina A | DN Bobrov, VI Tyvorskii - Tetrahedron, 2010 - Elsevier. 17 July 2010,. Tetrahedron. Volume 66, Issue 29,: Pages 5432-5434.
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