Date published: 2025-9-12

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4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate

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Nomi alternativi:
CAY10562
Applicazione:
4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate è un donatore di NO in condizioni acide
Peso molecolare:
181.22
Formula molecolare:
C8H7NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Membro di una nuova classe di specie di S-nitrosotioli che agiscono come donatori di NO in condizioni acide.1


4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate Referenze

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  2. Forte evidenza per le tiazirine come intermedi stabili a temperature criogeniche nella formazione fotolitica di solfuri nitrilici da arilsostituiti di 1,2,3,4-tiatriazolo, tiatriazolo 3-ossido e 1,3,4-ossatiazolo-2-one  |  Arne Holm, Niels Harrit and Ib Trabjerg . 1978. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 746-750.
  3. Fluorescenza dipendente dalla viscosità e fotochimica a bassa temperatura del mesoionico 4-fenil-1,3,2-ossatiazolinio-5-olato  |  Niels Harrit, Arne Holm, Ian R. Dunkin, Martyn Poliakoff and James J. Turner . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 1227-1238.
  4. Identificazione del n-solfuro di benzonitrile transitorio mediante pirolisi flash-vuoto e spettrometria di massa a neutralizzazione-riionizzazione Collegamenti degli autori pannello di sovrapposizione aperto  |  André Maquestiau, Robert Flammang, Michel Plisnier, Curt Wentrup, Peter Kambouris, Michael R. Paton 1, Johan K. Terlouw. 1990. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. 100: 477-488.
  5. Un nuovo metallaciclo, l'1,2,5,3-cobaltaditiazolo. Formazione, struttura e proprietà di (η5-ciclopentadienile o η5 pentametilciclopentadienile)(1-fenilmetanimina-N,1l-ditiolato) - cobalto(III)  |  Akihiro Kato a, Masaki Tono b, Naoki Hisamatsu a, Sho-hei Nozawa a, Kazuo Ninomiya a, Toru Sugiyama a, Masatsugu Kajitani a, Takeo Akiyama a, Akira Sugimori a. 1994. Journal of Organometallic Chemistry. 473: 313-321.

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