Date published: 2025-10-26

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(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate (CAS 240482-96-6)

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Nomi alternativi:
(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
Applicazione:
(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate è un fotoiniziatore cationico e un generatore di fotoacidi.
Numero CAS:
240482-96-6
Peso molecolare:
504.54
Formula molecolare:
C25H19F3O4S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il triflato di (4-fenossifenile)difenilsolfonio è studiato principalmente nel campo della fotopolimerizzazione e della tecnologia dei fotoresistenti per il suo ruolo di generatore di fotoacidi. La ricerca su questo composto si concentra sulla sua capacità di rilasciare acidi forti all'esposizione alla luce ultravioletta, che è fondamentale per lo sviluppo di modelli fini nella produzione di semiconduttori. Gli studi esplorano l'efficienza del triflato di (4-fenossifenile)difenilsolfonio nell'avviare reazioni di polimerizzazione catalizzate da acidi, essenziali per creare fotoresistenze ad alta risoluzione. La stabilità e la sensibilità del (4-fenossifenil)difenilsolfonio triflato a diverse lunghezze d'onda e intensità di luce sono state rigorosamente testate per ottimizzarne le prestazioni in varie applicazioni industriali. Inoltre, viene valutato l'impatto ambientale dell'uso del triflato di (4-fenossifenile)difenilsolfonio, compresi i suoi prodotti di degradazione e la sua tossicità, per garantire un uso sicuro e sostenibile nell'industria elettronica.


(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate (CAS 240482-96-6) Referenze

  1. Via aerosolica per materiali funzionali nanostrutturati inorganici e ibridi porosi.  |  Boissiere, C., et al. 2011. Adv Mater. 23: 599-623. PMID: 20963791
  2. Biglie liquide controllabili a distanza.  |  Zhang, L., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4756-60. PMID: 22833237
  3. Rilascio di farmaci controllato a distanza da silice mesoporosa rivestita di ossido di grafene alle cellule tumorali mediante attivazione fotoindotta del pH-jump.  |  He, D., et al. 2014. Langmuir. 30: 7182-9. PMID: 24924411
  4. Dosimetro colorimetrico indossabile per monitorare l'esposizione alla luce solare.  |  Wang, J., et al. 2018. Adv Mater Technol. 3: PMID: 33928184
  5. Materiali con proprietà ottiche sintonizzabili per il rilevamento epidermico indossabile nel monitoraggio della salute.  |  Han, F., et al. 2022. Adv Mater. 34: e2109055. PMID: 35258117
  6. Sensori e dispositivi integrati nel cromismo per indicatori visivi.  |  Seok, H., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 35684910
  7. Materiali e progetti di dispositivi per un dosimetro colorimetrico UV epidermico con capacità di comunicazione in campo vicino  |  Araki, H., Kim, J., Zhang, S., Banks, A., Crawford, K. E., Sheng, X.,.. & Rogers, J. A. 2017. Advanced Functional Materials. 27(2): 1604465.
  8. Fotorivelatori UV visualizzati basati su blu di prussia/TiO2 per applicazioni di monitoraggio intelligente dell'irradiazione  |  Qiu, M., Sun, P., Liu, Y., Huang, Q., Zhao, C., Li, Z., & Mai, W. 2018. Advanced Materials Technologies. 3(2): 1700288.
  9. Cromismi reattivi multistimolo a base di cuoio  |  Jia, L., Zeng, S., Ding, H., Smith, A. T., LaChance, A. M., Farooqui, M. M.,.. & Sun, L. 2021. Advanced Functional Materials. 31(35): 2104427.
  10. Film commutatore di colore a base di carta ed eteronanoparticelle di titania idratate di ossido di tungsteno, reattivo alla luce solare, per monitor solari a radiazione ultravioletta  |  Zhao, J., Zhang, Y., Liu, F., Yan, M., Wang, X., & Wang, W. 2022. ACS Applied Nano Materials. 5(3): 4009-4017.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate, 1 g

sc-396963
1 g
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