Date published: 2025-9-9

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4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4)

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Nomi alternativi:
4-methylpiperidin
Numero CAS:
626-58-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
99.17
Formula molecolare:
C6H13N
Informazioni supplementari:
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La 4-metilpiperidina è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici. Agisce come nucleofilo nelle reazioni organiche, partecipando alla formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, in cui può spostare altri gruppi funzionali nelle molecole organiche. Ciò consente l'introduzione della frazione di 4-metilpiperidina nella molecola bersaglio, permettendo la sintesi di composti organici più complessi. La 4-metilpiperidina può servire come precursore nella produzione di prodotti agrochimici, contribuendo alla diversificazione delle librerie chimiche a scopo di sviluppo. La sua reattività e selettività la rendono versatile nella costruzione di impalcature molecolari e nella modifica di gruppi funzionali, favorendo l'esplorazione di nuove entità chimiche per varie applicazioni.


4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4) Referenze

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  4. Una sonda di fluorescenza a base di resorufina per la visualizzazione delle ammine biogene nelle cellule e nei pesci zebra.  |  Pei, SL., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33870-33875. PMID: 36505703
  5. Derivati del benzofenone con affinità per il recettore dell'istamina H3 e potenza inibitoria della colinesterasi come ligandi diretti a più bersagli per una possibile terapia della malattia di Alzheimer.  |  Godyń, J., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615435
  6. Ligandi multitarget per il recettore H3 dell'istamina tra derivati acetilici e fenossialchilici.  |  Łażewska, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903593
  7. Autoassemblaggio e conducibilità elettrica di un nuovo idrogel [1]benzotieno[3,2-b][1]-benzotiofene (BTBT)-peptide.  |  Fortunato, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049680
  8. La linearizzazione dei lipopeptidi di brevicidina e laterocidina produce analoghi che mantengono la piena attività antibatterica.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  9. Coniugati peptide-risorcinatore ottenuti con la chimica dei clic: Sintesi e attività antimicrobica.  |  Pineda-Castañeda, HM., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37107135
  10. Ciclodimerizzazione ossidativa promossa dalla trietilammina di 2H-Azirina-2-carbossilati a pirimidina-4,6-dicarbossilati: Studio sperimentale e DFT.  |  Zakharov, TN., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298789
  11. Struttura cristallina di derivati di [1,2,4]triazolo[4,3-b]piridazina come inibitori del bromodominio BRD4 e studio della relazione struttura-attività.  |  Kim, JH., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10805. PMID: 37402749

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Methylpiperidine, 5 ml

sc-238910
5 ml
$23.00

4-Methylpiperidine, 100 ml

sc-238910A
100 ml
$26.00