Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Methylhexanoic acid (CAS 1561-11-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
4-Methylhexanoic acid è un metabolita degli acidi grassi a catena ramificata
Numero CAS:
1561-11-1
Purezza:
97%
Peso molecolare:
130.18
Formula molecolare:
C7H14O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 4-metilesanoico (4-MHA) è un acido grasso naturale presente in varie fonti vegetali e animali. Possiede una struttura a catena retta e appartiene alla categoria degli acidi grassi saturi. Questo composto versatile è ampiamente studiato nella ricerca scientifica attuale per le sue potenziali applicazioni. Simile ad altri acidi grassi saturi, l'acido 4-metilesanoico segue un meccanismo d'azione simile. Dopo l'assorbimento dal tratto gastrointestinale, entra nel flusso sanguigno e viene successivamente distribuito ai tessuti di tutto il corpo. All'interno di questi tessuti, l'acido 4-metilesanoico può servire come precursore per sintetizzare diversi acidi grassi o come substrato energetico. Inoltre, gli enzimi possono scomporre l'acido 4-metilesanoico e i suoi sottoprodotti vengono utilizzati in vari processi metabolici.


4-Methylhexanoic acid (CAS 1561-11-1) Referenze

  1. Configurazioni di sesterpenoidi polinsaturi della diatomea Haslea ostrearia.  |  Johns, L., et al. 2000. Phytochemistry. 53: 607-11. PMID: 10724188
  2. Una nuova classe di feromoni di cocciniglia: un estere emiterpenico nel feromone sessuale di Crisicoccus matsumotoi.  |  Tabata, J., et al. 2012. Naturwissenschaften. 99: 567-74. PMID: 22751867
  3. Identificazione dei composti organici volatili prodotti dai batteri mediante HS-SPME-GC-MS.  |  Tait, E., et al. 2014. J Chromatogr Sci. 52: 363-73. PMID: 23661670
  4. Enantioseparazione e rotazione ottica di acidi grassi 4-alchilici ramificati rilevanti per il sapore.  |  Eibler, D. and Vetter, W. 2017. J Chromatogr A. 1505: 87-95. PMID: 28533031
  5. Screening di un ceppo batterico Brevibacillus parabrevis BCP-09 che degrada la beta-cipermetrina e della sua via di degradazione biochimica.  |  Tang, J., et al. 2018. Biodegradation. 29: 525-541. PMID: 30116919
  6. Progettazione, sintesi, potenziale antibatterico e caratterizzazione strutturale di derivati N-acilati del polipeptide 16 dell'autofagia umana.  |  Varnava, KG., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 1998-2010. PMID: 31145591
  7. Nuovi esteri nerilici dall'olio essenziale di Helichrysum italicum (Roth) G. Don (Asteraceae).  |  Genčić, MS., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 2002-2008. PMID: 33111574
  8. Rilevamento potenziato degli acidi grassi a catena corta mediante spettrometria di massa gascromatografica.  |  Gu, H., et al. 2021. Curr Protoc. 1: e177. PMID: 34165916
  9. Verso una metabolomica enantioselettiva basata sulla cromatografia liquida ad altissima prestazione e sulla spettrometria di massa degli acidi grassi a catena ramificata e degli acidi grassi anteiso in condizioni di fase inversa utilizzando fasi stazionarie chirali derivate da amilosio e cellulosa sub-2-µm.  |  Geibel, C., et al. 2022. Chirality. 34: 484-497. PMID: 35032056
  10. Profilazione degli acidi grassi ramificati a catena media e separazione degli enantiomeri delle forme anteiso della catena acilica grassa RS3 della teicoplanina mediante UHPLC-MS/MS con colonne polisaccaridiche.  |  Geibel, C., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 224: 115162. PMID: 36423498

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Methylhexanoic acid, 5 g

sc-226747
5 g
$248.00