Date published: 2025-9-9

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4-Methyl-DL-tryptophan (CAS 1954-45-6)

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Nomi alternativi:
DL-2-Amino-3-(4-methylindolyl)propionic acid
Applicazione:
4-Methyl-DL-tryptophan è un derivato del triptofano e un inibitore della captazione di glicina specifica per ATB0,+.
Numero CAS:
1954-45-6
Peso molecolare:
218.25
Formula molecolare:
C12H14N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4-metil-DL-triptofano è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare il metabolismo degli aminoacidi e dei loro derivati. Questo composto serve come strumento per studiare le vie metaboliche del triptofano, compresa la via della cinurenina, importante per comprendere le risposte cellulari allo stress e la regolazione immunitaria. La ricerca sul 4-metil-DL-triptofano si concentra anche sui suoi effetti sugli enzimi coinvolti nel catabolismo del triptofano, come l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO). Ciò serve a sviluppare una comprensione più approfondita di come le modifiche della struttura del triptofano influenzino l'attività enzimatica e le vie metaboliche complessive. Inoltre, il 4-metil-DL-triptofano viene utilizzato in studi volti a chiarire il ruolo degli aminoacidi modificati nella sintesi e nella funzione delle proteine, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari della regolazione e della complessità biologica.


4-Methyl-DL-tryptophan (CAS 1954-45-6) Referenze

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  2. Regolazione delle prime reazioni nella biosintesi del triptofano in Neurospora crassa.  |  LESTER, G. 1963. J Bacteriol. 85: 468-75. PMID: 13929917
  3. Promiscuità di substrato delle preniltransferasi dipeptidiche cicliche di Aspergillus fumigatus (segno di sezione).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  4. Benzilazione regiospecifica di triptofano e derivati catalizzata da una dimetilallil transferasi fungina.  |  Liebhold, M. and Li, SM. 2013. Org Lett. 15: 5834-7. PMID: 24188078
  5. Una triptofano sintasi 7-dimetilica di un fungo Neosartorya sp.: caratterizzazione biochimica e comprensione strutturale della prenilazione regioselettiva.  |  Miyamoto, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2517-28. PMID: 24657051
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  7. Effetto degli analoghi del triptofano sulla derepressione dell'operone triptofano di Escherichia coli da parte dell'acido indolo-3-propionico.  |  Pauley, RJ., et al. 1978. J Bacteriol. 136: 219-26. PMID: 361689
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  10. Regolazione degli enzimi coinvolti nella conversione del triptofano in nicotinamide adenina dinucleotide in un ceppo incolore di Xanthomonas pruni.  |  Brown, AT. and Wagner, C. 1970. J Bacteriol. 101: 456-63. PMID: 4313053
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  12. Controllo genetico della permeabilità agli aminoacidi in Neurospora crassa.  |  Lester, G. 1966. J Bacteriol. 91: 677-84. PMID: 5883112
  13. Prenilazione di tirosina e derivati da parte di una triptofano C7-preniltransferasi  |  Fan, A., & Li, S. M. 2014. Tetrahedron Letters. 55(37): 5199-5202.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Methyl-DL-tryptophan, 100 mg

sc-280446
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4-Methyl-DL-tryptophan, 250 mg

sc-280446A
250 mg
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