Date published: 2025-9-6

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4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8)

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Applicazione:
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde è un materiale di partenza per gli analoghi di 1- e 2- naftolo della tirosina
Numero CAS:
7770-45-8
Peso molecolare:
172.18
Formula molecolare:
C11H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-idrossi-1-naftaldeide (4-HNA) è un composto aldeidico caratterizzato da una forma solida giallastra. Presenta solubilità in acqua, etanolo e vari solventi organici. La comunità scientifica ha impiegato la 4-idrossi-1-naftaldeide in diverse aree di ricerca, tra cui la sintesi dei polimeri, la sintesi organica e come sonda fluorescente. Sebbene il meccanismo d'azione completo della 4-idrossi-1-naftaldeide rimanga poco chiaro, le attuali conoscenze suggeriscono il suo ruolo di catalizzatore redox. Questa caratteristica permette alla 4-idrossi-1-naftaldeide di facilitare le reazioni di ossidazione e riduzione di altre molecole. Inoltre, si ritiene che contribuisca alla formazione di specie reattive dell'ossigeno, che possono potenzialmente indurre danni ai componenti cellulari.


4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8) Referenze

  1. Ottimizzazione di antagonisti del recettore umano del glucagone a base di alchilidene idrazide. Scoperta dell'acido 3-ciano-4-idrossibenzoico [1-(2,3,5,6-tetrametilbenzil)-1H-indolo-4-ilmetilene]idrazide, altamente potente e disponibile per via orale.  |  Madsen, P., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5755-75. PMID: 12477359
  2. Utilizzo di una moietà di aril-fenantroimidazolo come intercalatore flessibile coniugato per migliorare l'efficienza di ibridazione di un oligonucleotide triplex-forming.  |  Osman, AM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9937-47. PMID: 18977149
  3. Attività antimicrobica di vari 1-fenilnaftaleni 4 e 5-sostituiti.  |  Kelley, C., et al. 2013. Eur J Med Chem. 60: 395-409. PMID: 23314053
  4. Tetraedri M4L4 a base di cerio come fiaschette molecolari per l'innesco selettivo di reazioni e il tracciamento di reazioni luminescenti.  |  Jiao, Y., et al. 2014. Chemistry. 20: 2224-31. PMID: 24449406
  5. 4-idrossi-1-naftaldeidi: trasferimento di protoni o deprotonazione.  |  Manolova, Y., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 10238-49. PMID: 25797952
  6. Il fenantrimidazolo come sensore fluorescente con operazioni di gate logico.  |  Jayabharathi, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 886-91. PMID: 26116998
  7. Ariltiosemicarbazoni come agenti antileishmaniani.  |  Manzano, JI., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 161-170. PMID: 27475107
  8. Sequenza diastereoselettiva domino dearomatizzazione/ipso-ciclizzazione/aza-Michael catalizzata dall'oro: un facile accesso a diversi scaffold tetraciclici azaspiro fusi.  |  He, Y., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6413-6416. PMID: 28569296
  9. Progettazione e sintesi di nuovi recettori colorimetrici per la rilevazione a occhio nudo di anioni biologicamente importanti come il fluoro e l'acetato in ambiente organico e l'arsenito in ambiente acquoso, basati sul meccanismo ICT: Studio DFT e applicazione della striscia reattiva.  |  Singh, A., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 225: 117522. PMID: 31521983
  10. Produzione di un anticorpo monoclonale specifico per l'1-naftolo basato su una nuova strategia di apteni e sviluppo di un ELISA di facile utilizzo in campioni di urina.  |  Chen, ZJ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 196: 110533. PMID: 32247241
  11. Annulazione C-H a cascata commutabile di pirli e piridini policiclici: scoperta di sonde fluorescenti mirate ai mitocondri.  |  Chen, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 15080-15083. PMID: 33206731
  12. Cascata di dearomatizzazione arilativa post-Ugi catalizzata da palladio e addizione di Michael verso analoghi della plicamina.  |  Liu, C., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9752-9757. PMID: 34730164
  13. Iodinazione efficiente e sostenibile catalizzata da laccasi di fenoli p-sostituiti utilizzando KI come fonte di iodio e O2 aereo come ossidante.  |  Sdahl, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 19549-19559. PMID: 35519358
  14. Induzione dell'apoptosi da parte del derivato matrino ZS17 in cellule di carcinoma epatocellulare umano BEL-7402 e HepG2 attraverso l'attivazione della via di segnalazione ROS-JNK-P53.  |  Wang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555631
  15. Studi di conduttanza a singola molecola su composti dibenzoilmetanici di coordinazione quasi e metallaaromatici e sui loro analoghi aromatici.  |  Mang, A., et al. 2023. Nanoscale. 15: 5305-5316. PMID: 36811332

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4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 1 g

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