4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1)
LINK RAPIDI
Il bromuro di 4-fluorobenzile è un composto chimico che funziona come agente alchilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo 4-fluorobenzilico in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. Il meccanismo d'azione del bromuro di 4-fluorobenzile prevede lo spostamento dell'atomo di bromo da parte del nucleofilo, con conseguente formazione di un legame covalente con la molecola bersaglio. Questa reazione avviene attraverso un meccanismo SN2, in cui il nucleofilo attacca l'atomo di carbonio che contiene il bromo, portando alla sostituzione del bromo con il gruppo 4-fluorobenzilico. Il bromuro di 4-fluorobenzile svolge un ruolo nella sintesi di intermedi e nella preparazione di diversi composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la trasformazione dei gruppi funzionali all'interno delle molecole organiche, consentendo la creazione di nuove entità chimiche con proprietà modificate.
4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1) Referenze
- Sintesi e attività biologica di derivati isoflavonici del cece come potenti agenti antidiabetici. | Li, P., et al. 2015. Molecules. 20: 17016-40. PMID: 26393547
- Progettazione de novo di piccole molecole bioattive mediante intelligenza artificiale. | Merk, D., et al. 2018. Mol Inform. 37: PMID: 29319225
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi analoghi dell'acido ursolico contenenti eterocicli azotati come agenti antitumorali. | Wang, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832266
- Scoperta della N-(1-(3-fluorobenzoil)-1H-indol-5-il)pirazina-2-carbossammide: un inibitore di piombo nuovo, selettivo e competitivo a base di indolo per la monoamino ossidasi B umana. | Elkamhawy, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1568-1580. PMID: 32752896
- Sintesi di inibitori della calpaina-1 stereoselettivi a base di α-chetoammidi come agenti neuroprotettivi. | Jastaniah, A., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 2280-2285. PMID: 32840034
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati pirimidinici come agenti antitumorali. | Madia, VN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33540875
- Autoassemblaggio supramolecolare costruito da idrogeno debole, calcogeno e motivi non ortodossi di non legame in 4-(4-clorofenil)-3-[(4-fluorobenzil)sulfanil]-5-(tiofen-2-il)-4H-1,2,4-triazolo, un inibitore selettivo della COX-2: intuizioni da studi a raggi X e teorici. | Al-Wahaibi, LH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6996-7007. PMID: 33748613
- Sintesi efficiente di una nuova famiglia di 2,6-disolfanil-9-selenabiciclo[3.3.1]nonani. | Musalov, MV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34064813
- Derivati dell'acido non diketo chinolinonile come inibitori della ribonucleasi H dell'HIV-1 e delle funzioni polimerasi della trascrittasi inversa. | Messore, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 8579-8598. PMID: 34106711
- Sintesi e ottimizzazione di inibitori a base di nitrossidi della morte cellulare ferroptotica in cellule tumorali e macrofagi. | Charaschanya, M., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 403-408. PMID: 35300093
- Prosegue l'esplorazione strutturale della sulfocumarina come inibitore selettivo delle anidrasi carboniche umane IX e XII associate ai tumori. | Giovannuzzi, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807318
- Sintesi, caratterizzazione, docking molecolare e attività antitumorale di nuovi derivati ibridi 1,3,4-ossadiazolo-5-fluorocitosina. | El Mansouri, AE., et al. 2022. J Mol Struct. 134135. PMID: 36101881
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati del notopterolo come tripli inibitori di AChE/BACE1/GSK3β per il trattamento della malattia di Alzheimer. | Wang, N., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32131-32152. PMID: 36120034
- Solventi verdi per la sintesi ecologica del dimetindene: Un approccio lungimirante. | Quivelli, AF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364422
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Fluorobenzyl bromide, 5 g | sc-238850 | 5 g | $37.00 |