Date published: 2025-9-9

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4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4)

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Nomi alternativi:
p-Phenetidine
Numero CAS:
156-43-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
137.18
Formula molecolare:
C8H11NO
Informazioni supplementari:
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La 4-etossicianilina funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella produzione di coloranti e prodotti agrochimici. La 4-etossicianilina viene utilizzata come materiale di partenza per la creazione di molecole complesse con proprietà specifiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni chimiche, come la diazotizzazione, l'acilazione e la nitrazione, per introdurre gruppi funzionali specifici nelle molecole target. La 4-etossicianilina può subire un'ulteriore derivatizzazione per ottenere un'ampia gamma di derivati con diverse applicazioni nel campo della sintesi organica.


4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4) Referenze

  1. La degradazione del paracetamolo (4-idrossiacetanilide) e di altri acetanilidi sostituiti da parte di una specie di Penicillium.  |  Hart, A. and Orr, DL. 1975. Antonie Van Leeuwenhoek. 41: 239-47. PMID: 1082294
  2. Tossicità per inalazione della 4-etossicianilina (p-fenetidina): analisi critica dei risultati degli studi di esposizione subacuta per inalazione nei ratti.  |  Pauluhn, J. and Mohr, U. 2001. Inhal Toxicol. 13: 993-1013. PMID: 11696870
  3. Effetti cellulari di alcuni prodotti di ossidazione metabolica pertinenti alla 4-etossicianilina.  |  Lindqvist, T., et al. 1991. Pharmacol Toxicol. 69: 117-21. PMID: 1775431
  4. Sulla chimica della reazione tra N-acetilcisteina e 4-[(4-etossifenil)imino]-2,5-cicloesadien-1-one, un metabolita della 4-etossicianilina che si forma durante le reazioni della perossidasi.  |  Lindqvist, T., et al. 1991. Chem Res Toxicol. 4: 489-96. PMID: 1912338
  5. Rilevazione diretta con risonanza di spin elettronico degli intermedi dei radicali liberi durante l'ossidazione catalizzata dalla perossidasi dei metaboliti della fenacetina.  |  Fischer, V., et al. 1986. Chem Biol Interact. 60: 115-27. PMID: 3024853
  6. Nuove sulfonamidi che incorporano società triazeniche mostrano potenti proprietà inibitorie dell'anidrasi carbonica I e II.  |  Bilginer, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 325-329. PMID: 31813300
  7. Sviluppo di sonde fotoacustiche NIR-II per il rilevamento dell'ossido nitrico in profondità.  |  Lucero, MY., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7196-7202. PMID: 33905646
  8. Sintesi rapida e compatibile con gli alogenuri di derivati indazolonici 2-N-sostituiti mediante ciclizzazione fotochimica in ambiente acquoso.  |  Nie, HJ., et al. 2019. RSC Adv. 9: 13249-13253. PMID: 35520758
  9. Una procedura in un unico passaggio, a basso costo, facile da usare e scalabile per sintetizzare N-(4-etossifenil)-retinamide altamente pura in una resa quantitativa senza lavoro di purificazione.  |  Alfei, S. and Zuccari, G. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684568
  10. Addizione Aza-Michael e reazione SuFEx accelerate e concertate in microgocce in formato unitario e ad alta produttività.  |  Ghosh, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214090. PMID: 36253886
  11. Reazione a cascata indotta per via elettrochimica del 2-formil-benzonitrile con le aniline: Sintesi di N-aril isoindolinoni.  |  Morlacci, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500288
  12. Solfoemoglobinemia e metaemoglobinemia in seguito a sovradosaggio di acetaminofene.  |  Seltzer, JA., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1725-1727. PMID: 36561956
  13. Sintesi e studio dell'attività antinfiammatoria di nuovi derivati tiourea del naprossene.  |  Nedeljković, N., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37242450

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4-Ethoxyaniline, 100 g

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100 g
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