Date published: 2025-9-12

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4-Chloroindole-3-acetic Acid (CAS 2519-61-1)

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Nomi alternativi:
4-Chloroindoleacetic Acid; 4-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid
Applicazione:
4-Chloroindole-3-acetic Acid è un potente candidato per nuovi promotori della radicazione senza attività estrogenica
Numero CAS:
2519-61-1
Peso molecolare:
209.63
Formula molecolare:
C10H8ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Appartenente al gruppo delle auxine, l'acido 4-cloroindolo-3-acetico è un ormone vegetale che svolge un ruolo cruciale nello stimolare la formazione delle radici. Grazie alla sua capacità di aumentare i livelli di auxina nei tessuti della pianta. Inoltre, l'acido 4-cloroindolo-3-acetico agisce come donatore di idrogeno intramolecolare ed è in grado di creare legami idrogeno con altre molecole. Possiede un sito di legame con un recettore e una spina dorsale peptidica ciclica, che gli consente di funzionare come fattore di trascrizione o inibitore enzimatico.


4-Chloroindole-3-acetic Acid (CAS 2519-61-1) Referenze

  1. Sintesi e attività biologiche dell'acido 4-cloroindolo-3-acetico e dei suoi esteri.  |  Katayama, M. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 808-15. PMID: 10830497
  2. Regolazione ormonale e seme-specifica della crescita dei frutti di pisello.  |  Ozga, JA., et al. 2002. Plant Physiol. 128: 1379-89. PMID: 11950986
  3. Specificità della regolazione dell'auxina sull'espressione genica della gibberellina 20-ossidasi nel pericarpo del pisello.  |  Ngo, P., et al. 2002. Plant Mol Biol. 49: 439-48. PMID: 12090620
  4. Regolazione ormonale e del seme dell'espressione della gibberellina 20-ossidasi nel pericarpo del pisello.  |  Van Huizen, R., et al. 1997. Plant Physiol. 115: 123-128. PMID: 12223795
  5. Influenza di auxina e gibberellina sulla sintesi proteica in vivo durante la crescita precoce dei frutti di pisello.  |  Van Huizen, R., et al. 1996. Plant Physiol. 112: 53-59. PMID: 12226372
  6. Regolazione specifica dell'impollinazione, dello sviluppo e dell'auxina dell'espressione genica della gibberellina 3beta-idrossilasi nei frutti e nei semi di pisello.  |  Ozga, JA., et al. 2003. Plant Physiol. 131: 1137-46. PMID: 12644664
  7. Effetto delle auxine (IAA e 4-Cl-IAA) sull'attività redox e sul pH del terreno di Zea mays L.  |  Lekacz, H. and Karcz, W. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 376-83. PMID: 16847555
  8. Biosintesi dell'auxina alogenata, acido 4-cloroindolo-3-acetico.  |  Tivendale, ND., et al. 2012. Plant Physiol. 159: 1055-63. PMID: 22573801
  9. Una mutazione che influenza la sintesi dell'acido 4-cloroindolo-3-acetico.  |  Ross, JJ., et al. 2012. Plant Signal Behav. 7: 1533-6. PMID: 23073010
  10. Prove che l'auxina clorurata è limitata alle Fabaceae ma non alle Fabeae.  |  Lam, HK., et al. 2015. Plant Physiol. 168: 798-803. PMID: 25971549
  11. La singola origine evolutiva dell'auxina clorurata fornisce un tratto filogeneticamente informativo nelle Fabaceae.  |  Lam, HK., et al. 2016. Plant Signal Behav. 11: e1197467. PMID: 27302610
  12. Regolazione dell'espressione dei geni legati all'etilene da parte dell'acido indolo-3-acetico e dell'acido 4-cloroindolo-3-acetico in relazione allo sviluppo dei frutti e dei semi di pisello.  |  Jayasinghege, CPA., et al. 2017. J Exp Bot. 68: 4137-4151. PMID: 28922757
  13. I recettori dell'auxina TIR1 sono coinvolti nella risposta differenziale a 4-Cl-IAA e IAA nei frutti di pisello in via di sviluppo.  |  Jayasinghege, CPA., et al. 2019. J Exp Bot. 70: 1239-1253. PMID: 30715391
  14. Catabolismo dell'acido indolo-3-acetico e dell'acido 4- e 5-cloroindolo-3-acetico in Bradyrhizobium japonicum.  |  Jensen, JB., et al. 1995. J Bacteriol. 177: 5762-6. PMID: 7592320
  15. Regolazione del metabolismo delle gibberelline nel pericarpo dei semi e dell'acido 4-cloroindolo-3-acetico.  |  van Huizen, R., et al. 1995. Plant Physiol. 109: 1213-7. PMID: 8539289

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chloroindole-3-acetic Acid, 1 g

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