Date published: 2025-9-8

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4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)

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Nomi alternativi:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
Applicazione:
4-Chloro-6-methoxy Indole è un promutageno proveniente dalle fave
Numero CAS:
93490-31-4
Peso molecolare:
181.62
Formula molecolare:
C9H8ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-cloro-6-metossi indolo è attivamente studiato per il suo ruolo di intermedio nella sintesi di una varietà di molecole organiche complesse. È un reagente chiave nel campo della sintesi organica, dove i ricercatori esplorano la sua reattività in varie trasformazioni chimiche. L'utilità del composto nelle reazioni catalitiche è di particolare interesse, poiché è spesso coinvolto nella formazione di nuovi legami attraverso reazioni di cross-coupling. Nella scienza dei materiali, il 4-cloro-6-metossi indolo è studiato per la sua potenziale incorporazione in materiali elettronici organici grazie alla sua struttura indolica, che può contribuire a proprietà elettroniche desiderabili. Inoltre, viene impiegato nella scoperta di nuovi ligandi per catalizzatori di metalli di transizione, favorendo lo sviluppo di vie sintetiche più efficienti e selettive. Il ruolo del composto nella sintesi di prodotti naturali e loro analoghi è un'altra area di applicazione significativa, che supporta il progresso della chimica organica e delle discipline correlate.


4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) Referenze

  1. Attività mutagena dei metaboliti del triptofano prima e dopo il trattamento con nitriti.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
  2. Test in vitro e potenziale cancerogeno di diversi composti indolici nitrosati.  |  Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
  3. La stabilità dei prodotti nitrosi di indolo, indolo-3-acetonitrile, indolo-3-carbinolo e 4-cloroindolo.  |  Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
  4. Analisi di 32P-postlabeling degli addotti del DNA nello stomaco di ratto con 1-nitrosoindolo-3-acetonitrile, un composto indolico mutageno ad azione diretta formato per nitrosazione.  |  Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
  5. Attività alchilante nei prodotti alimentari, in particolare crauti e prodotti lattiero-caseari fermentati, dopo incubazione con nitriti in condizioni quasi gastriche.  |  Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
  6. Induzione del cancro della cavità orale da parte della 3-diazotiramina, un prodotto nitrosato della tiramina presente negli alimenti.  |  Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
  7. Il 4-cloro-6-metossindolo è il precursore di un potente mutageno (4-cloro-6-metossi-2-idrossi-1-nitroso-indolin-3-one ossima) che si forma durante la nitrosazione della fava (Vicia faba).  |  Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg

sc-210003
10 mg
$380.00