Struttura molecolare di 4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine, Numero CAS: 150338-20-8
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine (CAS 150338-20-8)
Nomi alternativi:
L-Phe(4-CH2NH2)-OH; p-(Aminomethyl)-L-Phe-OH
Applicazione:
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine è un derivato aminometilico non canonico della fenilalanina
Numero CAS:
150338-20-8
Peso molecolare:
194.23
Formula molecolare:
C10H14N2O2
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La 4-(Aminometil)-L-fenilalanina è un derivato aminometilico non canonico dell'aminoacido fenilalanina. Ha dimostrato un'affinità da 20 a 30 volte superiore per il recettore della cucurbit[7]urile (Q7).
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine (CAS 150338-20-8) Referenze
- Legame nanomolare di peptidi contenenti amminoacidi non canonici da parte di un recettore sintetico. | Logsdon, LA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 17087-92. PMID: 21967539
- Analoghi della fenilalanina e della fenilglicina come mimetici dell'arginina negli inibitori della proteasi della dengue. | Weigel, LF., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7719-33. PMID: 26367391
- Incorporazione ribosomiale di oligoamidi aromatiche come appendici della catena laterale del peptide. | Tsiamantas, C., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4860-4864. PMID: 31894626
- Un approccio generale supramolecolare per regolare le funzioni delle proteine attraverso il riconoscimento di cucurbit[7]urili e aminoacidi non naturali. | Cao, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 11196-11200. PMID: 33580548
- Una sintesi conveniente della 4-aminometil-L-fenilalanina | Hartman, G. D., & Halczenko, W. 1991. Synthetic communications. 21(20): 2103-2107.
- Sintesi semplice ed economica della 4-(aminometil)-L-fenilalanina | Stokker, G. E., Hoffman, W. F., & Homnick, C. F. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(18): 5015-5016.
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4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine, 250 mg | sc-284056 | 250 mg | $126.00 | |||
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine, 1 g | sc-284056A | 1 g | $233.00 |