Date published: 2025-10-25

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4,4′-Dibromobenzil (CAS 35578-47-3)

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Numero CAS:
35578-47-3
Peso molecolare:
368.02
Formula molecolare:
C14H8Br2O2
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Il 4,4'-Dibromobenzil (4,4'-DBB) è un membro della famiglia dei dibromobenzeni che funge da prezioso composto di sintesi. La ricerca scientifica si basa in modo significativo sulle proprietà versatili del 4,4'-Dibromobenzil (4,4'-DBB). Svolge un ruolo cruciale nello studio della struttura e delle proprietà dei composti organici. Inoltre, il 4,4'-Dibromobenzil trova applicazione nella sintesi di composti eterociclici e nello sviluppo di nuovi catalizzatori. Sebbene il meccanismo d'azione completo del 4,4'-Dibromobenzil non sia ancora chiaro, si ritiene che funzioni come inibitore degli enzimi ciclossigenasi.


4,4′-Dibromobenzil (CAS 35578-47-3) Referenze

  1. Irradiazione simultanea di ultrasuoni e luce UV. Accelerazione ultrasonica della scomparsa fotochimica di 4,4'-dialogenati benzilici in 1,4-diossano.  |  Sohmiya, H., et al. 2001. Ultrason Sonochem. 8: 7-10. PMID: 11105316
  2. Identificazione e caratterizzazione di nuovi analoghi del benzil (difeniletano-1,2-dione) come inibitori delle carbossilesterasi di mammifero.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  3. Controllo fotochimico dell'incapsulamento reversibile.  |  Dube, H., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 3192-5. PMID: 20309989
  4. Un ospite dendritico fluorescente e persistente nella forma con incapsulamento dell'ospite fotoswittabile e trasferimento di energia intramolecolare.  |  Nguyen, TT., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11194-204. PMID: 21682280
  5. Nuovi sensibilizzatori organici a base di chinoxalina per celle solari sensibilizzate con coloranti.  |  Chang, DW., et al. 2011. Org Lett. 13: 3880-3. PMID: 21702514
  6. Complessi di incapsulamento a espansione reversibile.  |  Ajami, D. and Rebek, J. 2012. Top Curr Chem. 319: 57-78. PMID: 22048687
  7. Scambio selettivo di ospiti in complessi di incapsulamento utilizzando luce di diversa lunghezza d'onda.  |  Dube, H. and Rebek, J. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 3207-10. PMID: 22337589
  8. Reattività inaspettata di α-diketoni diarilici con carboni tiazolici: scoperta di una nuova reazione multicomponente per la facile sintesi di 1,4-tiazin-3-oni.  |  Bertolasi, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6579-86. PMID: 22766681
  9. Fotofisica applicata a cavitandi e capsule.  |  Berryman, OB., et al. 2011. Isr J Chem. 51: 700-709. PMID: 24009399
  10. Autoassemblaggio di metallamacrocicli con un nuovo accettore organometallico di bisplatino(II) a base di benzil.  |  Roy, B., et al. 2015. Chimia (Aarau). 69: 541-6. PMID: 26507762
  11. Approcci modulari a complessanti di Lewis morbidi e diversificati attraverso l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura di bromoeteroareni con organotrifluoroborati.  |  Chin, AL. and Carrick, JD. 2016. J Org Chem. 81: 1106-15. PMID: 26751755
  12. Un poli organico poroso (trifenilimidazolo) decorato con nanoparticelle di palladio per la cianazione degli ioduri arilici.  |  Yu, H., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 2708-2713. PMID: 29964363
  13. Uno scaffold iminodibenzil-quinoxalina-iminodibenzil come emettitore meccanocromico e doppio: effetti donatori e ponte sulle proprietà ottiche.  |  Pashazadeh, R., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 13857-13860. PMID: 30474098
  14. Realizzazione controllata di una flessione elastica/plastica basata su un cristallo organico fosforescente a guida d'onda a temperatura ambiente.  |  Liu, H., et al. 2019. Chem Sci. 10: 227-232. PMID: 30713634
  15. Sensore di fluorescenza raziometrico a impronta molecolare basato sull'emissione indotta da aggregazione per la rilevazione della rodamina 6G in campioni alimentari.  |  Li, Y., et al. 2019. Food Chem. 287: 55-60. PMID: 30857718

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4,4′-Dibromobenzil, 10 g

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10 g
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