Date published: 2025-9-7

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4-(4-Nitrobenzyl)pyridine (CAS 1083-48-3)

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Applicazione:
4-(4-Nitrobenzyl)pyridine è un prodotto chimico utilizzato per il rilevamento degli epossidi e dei reagenti metilanti
Numero CAS:
1083-48-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
214.22
Formula molecolare:
C12H10N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-(4-Nitrobenzil)piridina (4-NBP) è un notevole composto organico classificato nella famiglia delle piridine. Le sue caratteristiche distintive includono la versatilità nell'interagire con diverse molecole biologiche, offrendo così potenziali applicazioni in vari ambiti scientifici. La 4-(4-Nitrobenzil)piridina ha trovato utilità nella ricerca scientifica come inibitore di enzimi e recettori, come sonda fluorescente e come strumento per studiare le interazioni proteina-proteina. La 4-(4-Nitrobenzil)piridina è stata ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica, dimostrando la sua efficacia come inibitore di enzimi, tra cui il citocromo P450 e l'ossido nitrico sintasi. Inoltre, è stata utilizzata come sonda fluorescente, facilitando lo studio delle interazioni proteina-proteina e consentendo di comprendere la struttura e la funzione delle proteine. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della 4-(4-Nitrobenzil)piridina non sia ancora stato completamente chiarito, si ipotizza che il composto interagisca con enzimi e recettori formando legami covalenti con i loro siti attivi. Questa interazione covalente impedisce il legame dei substrati all'enzima o al recettore, con conseguente inibizione della loro attività.


4-(4-Nitrobenzyl)pyridine (CAS 1083-48-3) Referenze

  1. Strutture del citocromo P450 2B6 legato alla 4-benzilpiridina e alla 4-(4-nitrobenzil)piridina: comprensione del legame con gli inibitori e del riarrangiamento delle catene laterali del sito attivo.  |  Shah, MB., et al. 2011. Mol Pharmacol. 80: 1047-55. PMID: 21875942
  2. Potenzialità del metodo NBP per lo studio dei meccanismi di alchilazione: NBP come modello di DNA.  |  Gómez-Bombarelli, R., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 1176-91. PMID: 22480281
  3. Screening chemioassistito della mutagenicità reattiva del DNA con 4-(4-nitrobenzil)piridina - applicazione a epossidi, ossetani ed eterocicli di zolfo.  |  Thaens, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2092-102. PMID: 22889134
  4. Selettività nucleofila e cinetica di reazione dell'ossido di cloroetilene valutate mediante il test della 4-(p-nitrobenzil)piridina e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare protonica.  |  Barbin, A., et al. 1990. Chem Biol Interact. 73: 261-77. PMID: 2311132
  5. Nitrosazione di acido aspartico, aspartame e glicina etilestere. Alchilazione della 4-(p-nitrobenzil)piridina (NBP) in vitro e legame con il DNA nel ratto.  |  Meier, I., et al. 1990. Mutat Res. 238: 193-201. PMID: 2342512
  6. Reazione di 1-O-acil glucuronidi con 4-(p-nitrobenzil)piridina.  |  van Breemen, RB. and Fenselau, CC. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 197-201. PMID: 2870894
  7. Rilevazione colorimetrica di fumiganti alchilanti cancerogeni su membrana nanofibrosa di nylon-6. Parte I: Studio della 4-(p-Nitrobenzil)piridina come 'nuovo' agente sensibile ad altissima sensibilità.  |  Tang, P., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14593-14601. PMID: 30468706
  8. Determinazione spettrofotometrica di pesticidi organofosforici con 4-(4-nitrobenzil)piridina.  |  Turner, CR. 1974. Analyst. 99: 431-4. PMID: 4415857
  9. Un dosaggio colorimetrico stabile per la ciclofosfamide e i suoi metaboliti alchilanti basato sull'alchilazione della 4-(4'-nitrobenzil)-piridina.  |  Christian, RA., et al. Life Sci. 27: 2595-9. PMID: 7219032
  10. Rapporti di selettività nucleofila di agenti alchilanti modello e clinici mediante competizione con la 4-(4'-nitrobenzil)piridina.  |  Spears, CP. 1981. Mol Pharmacol. 19: 496-504. PMID: 7266474
  11. Alchilazione di guanosina e 4-(p-nitrobenzil)-piridina da parte di analoghi dell'ossido di stirene in vitro.  |  Hemminki, K., et al. 1981. Arch Toxicol. 49: 35-41. PMID: 7325798
  12. Modifica del dosaggio della 4-(p-nitrobenzil) piridina per la misurazione di melfalan e mecloretamina nel plasma.  |  Skibba, JL. and Collins, FG. 1980. J Pharmacol Methods. 4: 155-63. PMID: 7453192
  13. Determinazione delle costanti di velocità di reazione per l'alchilazione della 4-(p-nitrobenzil) piridina con diversi agenti alchilanti.  |  Walles, SA. 1980. Toxicol Lett. 5: 161-7. PMID: 7466842
  14. La reazione con 4-(p-nitrobenzil)piridina consente di rilevare i residui piroglutamilici protetti dall'uretano.  |  Süli-Vargha, H. and Sohár, P. 1994. Pept Res. 7: 24-6. PMID: 8019058

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4-(4-Nitrobenzyl)pyridine, 5 g

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250 g
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