Date published: 2025-9-11

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4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester (CAS 146998-31-4)

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Nomi alternativi:
DABCYL-N-succinimidyl ester
Applicazione:
4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester è un reagente utile per etichettare le proteine
Numero CAS:
146998-31-4
Peso molecolare:
366.37
Formula molecolare:
C19H18N4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido N-succinimidil estere dell'acido 4-[4-(Dimetilammino)fenilazo]benzoico è un reagente utile per etichettare proteine o peptidi attraverso i loro gruppi amminici.L'acido N-succinimidil estere dell'acido 4-[4-(Dimetilammino)fenilazo]benzoico è un composto sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per le sue versatili applicazioni. La sua utilità si estende a diversi esperimenti di ricerca volti a indagare i suoi impatti biochimici e fisiologici, nonché le sue modalità di funzionamento. L'acido 4-[4-(Dimetilammino)fenilazo]benzoico N-succinimidil estere è stato utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica, che comprendono l'analisi dell'attività enzimatica, le interazioni tra proteine e le vie di segnalazione cellulare. Inoltre, l'acido N-succinimidil estere di 4-[4-(Dimetilammino)fenilazo]benzoico è stato determinante per approfondire la disposizione e il funzionamento di proteine ed enzimi diversi.


4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester (CAS 146998-31-4) Referenze

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  2. Sviluppo e validazione di test rapidi di immunoassorbimento enzimatico di disequilibrio per la rilevazione dei coloranti giallo metile e rodamina B negli alimenti.  |  Oplatowska, M. and Elliott, CT. 2011. Analyst. 136: 2403-10. PMID: 21509363
  3. Un nuovo metodo di amplificazione e analisi simultanea in tempo reale per individuare con precisione e rapidità il Mycobacterium tuberculosis complex.  |  Cui, Z., et al. 2012. J Clin Microbiol. 50: 646-50. PMID: 22205804
  4. Un nuovo test accurato per il Coxsackievirus A 16 mediante rilevazione a fluorescenza dell'amplificazione isotermica dell'RNA.  |  Xu, J., et al. 2013. J Virol Methods. 193: 459-62. PMID: 23872269
  5. Sintesi chemioenzimatica di fosfolipidi fluorogenici e valutazione nei saggi delle fosfolipasi A, C e D.  |  Piel, MS., et al. 2017. Chem Phys Lipids. 202: 49-54. PMID: 27964890
  6. Una sonda a risonanza di energia di fluorescenza a base di cumarina che ha come bersaglio la metalloproteinasi-2 di matrice per il rilevamento del cancro al collo dell'utero.  |  He, G., et al. 2017. Int J Mol Med. 39: 1571-1579. PMID: 28487974
  7. Un'architettura polimerica mediata da Pt(iv) per un silenziamento genico intracellulare facile e stimolante con la chemioterapia.  |  Jung, S., et al. 2018. Biomater Sci. 6: 3345-3355. PMID: 30357140
  8. Confronto tra le amplificazioni degli acidi nucleici basate su rRNA e DNA per il rilevamento di Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae e Ureaplasma urealyticum in tamponi urogenitali.  |  Liang, Y., et al. 2018. BMC Infect Dis. 18: 651. PMID: 30541468
  9. Una sonda FRET per il rilevamento degli agenti alchilanti.  |  Tuo, W., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8655-8658. PMID: 31287112
  10. Controllo ottico della densità di portatori di carica in transistor a effetto di campo di grafene funzionalizzato chimicamente.  |  Tang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 6473-6478. PMID: 32150652
  11. Rilevamento quantitativo e imaging di più molecole biologiche in cellule vive per lo screening cellulare.  |  Huang, S., et al. 2020. ACS Sens. 5: 1149-1157. PMID: 32164417
  12. Sfruttare le proteasi per la terapeutica del cancro attraverso l'imaging molecolare e la somministrazione di farmaci.  |  Mumtaz, T., et al. 2020. Int J Pharm. 587: 119712. PMID: 32745499
  13. Approfondimento meccanicistico sulla catalisi dell'isomerizzazione Z-E degli azobenzeni mediata da nanoparticelle d'oro nude e core-shell  |  Simoncelli, S., & Aramendía, P. F. 2015. Catalysis Science & Technology. 5(4): 2110-2116.

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