Amine-Reactive

CruzFluor™ 647 succinimidil estere è un derivato amminico altamente reattivo, noto per la sua eccezionale capacità di formare legami ammidici stabili mediante attacco nucleofilo. La sua struttura unica aumenta l'elettrofilia dell'estere, facilitando la rapida coniugazione con ammine primarie e secondarie. Le spiccate proprietà di fluorescenza del composto consentono una precisa localizzazione in sistemi biologici complessi, mentre la sua natura idrofila garantisce la compatibilità con vari ambienti acquosi, favorendo un'etichettatura efficiente.

CruzFluor™ 488 succinimidil estere è un composto versatile e reattivo alle ammine, caratterizzato da una forte natura elettrofila che consente un'efficiente coniugazione con le ammine. La presenza del gruppo succinimidilico ne aumenta la reattività, favorendo la rapida formazione di legami ammidici stabili. Le sue spiccate caratteristiche di fluorescenza forniscono un'elevata sensibilità nelle applicazioni di rilevamento, mentre la sua solubilità in solventi polari supporta diverse condizioni sperimentali, assicurando prestazioni affidabili in vari saggi.

Il CFSE è un derivato amminico altamente reattivo noto per la sua capacità unica di formare legami covalenti stabili con le ammine attraverso un attacco nucleofilo. Questo composto presenta un meccanismo d'azione distintivo, che facilita una rapida cinetica di reazione che consente di etichettare e tracciare efficacemente le biomolecole. La sua natura idrofila aumenta la solubilità in ambiente acquoso, favorendo un'interazione efficace con le ammine target. Inoltre, le caratteristiche strutturali del CFSE contribuiscono alla sua stabilità in varie condizioni, rendendolo una scelta affidabile per diverse applicazioni.

Gli isomeri misti dell'isotiocianato di tetrametil rodamina sono caratterizzati da una vivace fluorescenza e dalla reattività verso le ammine, che consente la formazione di legami tiourea. Questo composto presenta una propensione unica all'etichettatura selettiva, guidata dal suo gruppo isotiocianato elettrofilo, che si impegna in rapide reazioni di sostituzione nucleofila. La sua robusta fotostabilità e l'elevata resa quantica lo rendono particolarmente efficace in vari ambienti, aumentandone l'utilità negli studi molecolari.

L'estere di 5-carbossifluoresceina-N-idrossisuccinimmide è un colorante fluorescente altamente reattivo che interagisce specificamente con le ammine grazie alla sua frazione N-idrossisuccinimmide (NHS). Questo composto facilita la formazione di legami ammidici stabili e presenta una cinetica di reazione rapida, vantaggiosa per i processi di bioconiugazione. Le sue spiccate proprietà spettrali, tra cui le forti caratteristiche di assorbanza ed emissione, consentono un efficace tracciamento in sistemi biologici complessi, rendendolo uno strumento versatile per lo studio delle interazioni molecolari.

CruzFluor™ 555 succinimidil estere è un potente agente di marcatura fluorescente che presenta una notevole reattività con i gruppi amminici, grazie alla sua funzionalità succinimidil estere. Questo composto subisce un efficiente attacco nucleofilo che porta alla formazione di coniugati stabili. Le sue proprietà fotofisiche uniche, tra cui un'elevata resa quantica e spettri di emissione distinti, consentono una visualizzazione precisa in diversi contesti sperimentali, migliorando lo studio delle interazioni e delle dinamiche biomolecolari.

CruzFluor™ 405 succinimidil estere è un composto altamente reattivo che mira selettivamente ai gruppi amminici attraverso la sua frazione succinimidil estere. Questa reattività facilita una rapida coniugazione, dando luogo ad addotti stabili che presentano una fluorescenza potenziata. Le proprietà spettrali uniche del composto, tra cui una distinta lunghezza d'onda di eccitazione, consentono un efficace multiplexing nelle applicazioni di imaging. La sua efficiente cinetica di reazione lo rende una scelta ideale per studiare interazioni molecolari complesse in tempo reale.

L'isotiocianato di fluoresceina isomero I è un potente elettrofilo che coinvolge gruppi amminici attraverso la sua funzionalità isotiocianata, portando alla formazione di legami tiourea. Questa reazione è caratterizzata da un'elevata specificità e da una rapida cinetica, che consente un'efficiente etichettatura delle biomolecole. Il composto presenta una forte fluorescenza, con un profilo di emissione unico che ne aumenta la visibilità in vari saggi. La sua stabilità in ambiente acquoso supporta ulteriormente diverse condizioni sperimentali, rendendolo uno strumento versatile per sondare la dinamica molecolare.

L'acido 3-bodipi-propanoico è un composto altamente reattivo che interagisce con le ammine attraverso il suo gruppo acido carbossilico, facilitando la formazione di legami ammidici stabili. Questa reazione si distingue per la sua selettività e per la velocità di reazione moderata, che consente modifiche controllate in miscele complesse. Le proprietà ottiche uniche del composto, tra cui il forte assorbimento e la fluorescenza, lo rendono un candidato eccellente per lo studio delle interazioni molecolari e della dinamica in vari ambienti. La sua solubilità in solventi polari ne aumenta l'applicabilità in diversi contesti chimici.

L'estere N-idrossisuccinimmidico dell'acido 1-pirenebutirrico presenta una notevole reattività nei confronti delle ammine, principalmente grazie alla sua parte N-idrossisuccinimmidica, che promuove un'efficiente formazione di legami ammidici. Questo composto mostra una capacità unica di facilitare reazioni di accoppiamento selettive, caratterizzate da una cinetica rapida e da reazioni collaterali minime. Le sue spiccate proprietà fotofisiche, tra cui una forte fluorescenza, consentono di monitorare in tempo reale il progresso della reazione, rendendolo uno strumento prezioso per sondare le interazioni molecolari in vari contesti.