Date published: 2025-9-6

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3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4)

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Nomi alternativi:
3′-Deoxy Uridine
Applicazione:
3'-Deoxyuridine è un potenziale agente antitumorale e antivirale
Numero CAS:
7057-27-4
Peso molecolare:
228.20
Formula molecolare:
C9H12N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 3'-deossiuridina, un derivato nucleosidico, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca biochimica e di biologia molecolare per il suo ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici e nella sintesi del DNA. Questo composto funziona come precursore nella sintesi degli acidi nucleici, servendo come substrato per le DNA polimerasi durante i processi di replicazione e riparazione del DNA. Le ricerche hanno spiegato il suo meccanismo d'azione, evidenziando il suo coinvolgimento nella biosintesi del DNA e il suo potenziale come modulatore delle vie di sintesi del DNA. Inoltre, la 3'-deossiuridina è stata utilizzata in studi che hanno analizzato i meccanismi di danno e riparazione del DNA, fornendo approfondimenti sulle risposte cellulari allo stress genotossico e alle lesioni del DNA. Inoltre, serve come strumento prezioso nello sviluppo di analoghi nucleosidici per la ricerca antivirale e antitumorale, con i ricercatori che esplorano le sue modifiche strutturali per aumentarne l'efficacia e la selettività contro le cellule virali e cancerose. Inoltre, questo composto chimico trova applicazione nelle tecniche di biologia molecolare come la PCR (Polymerase Chain Reaction) e l'etichettatura degli acidi nucleici, facilitando l'amplificazione e il rilevamento di specifiche sequenze di DNA nei laboratori di ricerca. Nel complesso, la 3'-deossiuridina svolge un ruolo cruciale nel far progredire la comprensione della biochimica degli acidi nucleici e della biologia molecolare, offrendo preziose indicazioni sulla sintesi, la riparazione e la manipolazione del DNA.


3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4) Referenze

  1. Inibizione della replicazione di un modello di RNA simile al virus dell'epatite C da parte di interferone e 3'-deossicitidina.  |  King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
  2. Fosforilazione regiospecifica one-pot del 5'- o 2'-idrossile in 3'-deossicitidine senza protezione: ruolo critico della base.  |  Howes, PD., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 687-9. PMID: 14565254
  3. Sintesi di beta-enantiomeri di nucleosidi N4-idrossi-3'-deossipirimidinici e loro valutazione contro il virus della diarrea virale bovina e il virus dell'epatite C in coltura cellulare.  |  Hollecker, L., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 43-55. PMID: 15074714
  4. Pac13 è una piccola deidratasi monomerica che media la formazione del nucleoside 3'-deossi delle pacidamicine.  |  Michailidou, F., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12492-12497. PMID: 28786545
  5. Espansione della diversità strutturale della 5'-aminouridina della sansanmicina attraverso la biosintesi mutazionale.  |  Lu, Y., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1278601. PMID: 38026887
  6. Nucleosidi e nucleotidi sintetici. XXXV. Sintesi e valutazioni biologiche di nucleosidi e nucleotidi 5-fluoropirimidinici di 3-deossi-beta-D-ribofuranosio e composti correlati.  |  Saneyoshi, M., et al. 1995. Chem Pharm Bull (Tokyo). 43: 2005-9. PMID: 8575037

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