3-Phenanthrol (CAS 605-87-8)
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Il 3-fenantrolo è un metabolita derivato dal fenantrene. Rientra nella categoria dei composti organici chiamati fenantropi, caratterizzati da una struttura di fenantrene (o della sua forma idrogenata) con un gruppo idrossile collegato. Conosciuta alternativamente come 3-idrossifenantrene o 3-fenantrenolo, questa molecola è essenzialmente insolubile in acqua e presenta una natura chimica relativamente neutra. Viene rilevata principalmente nelle urine e si trova prevalentemente all'interno delle membrane cellulari, come indicato dal suo valore logP previsto. Il percorso di sintesi del 3-fenantrolo prevede una serie di reazioni chimiche a partire da materiali di partenza facilmente reperibili. I passaggi chiave della sintesi includono la creazione di un anello benzenico, seguito da un processo di ciclizzazione per stabilire il sistema ad anello del fenantrene. Successivamente, si procede alla funzionalizzazione dell'anello fenantrenico, introducendo il gruppo ossidrilico in posizione 3.
3-Phenanthrol (CAS 605-87-8) Referenze
- 1,2-Dimetilimidazolo-4-solfonilcloruro, un nuovo reagente di derivatizzazione per l'analisi dei composti fenolici mediante cromatografia liquida elettrospray e spettrometria di massa tandem: applicazione all'1-idrossipirene nelle urine umane. | Xu, L. and Spink, DC. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 855: 159-65. PMID: 17524972
- Metabolismo del fenantrene da parte di Phanerochaete chrysosporium. | Sutherland, JB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 3310-6. PMID: 1781688
- [Utilizzo del metodo HPLC-MS/MS per analizzare i metaboliti monoidrossi degli IPA nelle urine]. | Huang, C., et al. 2010. Wei Sheng Yan Jiu. 39: 355-7, 360. PMID: 20568469
- Caratterizzazione genoma-funzione di nuove monoossigenasi P450 fungine che ossidano idrocarburi policiclici aromatici (IPA). | Syed, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 399: 492-7. PMID: 20674550
- Un P450 fungino (CYP5136A3) in grado di ossidare idrocarburi policiclici aromatici e alchilfenoli che alterano il sistema endocrino: ruolo di Trp(129) e Leu(324). | Syed, K., et al. 2011. PLoS One. 6: e28286. PMID: 22164262
- Ossidazione regiospecifica di fenoli policiclici aromatici a chinoni da parte di reagenti di iodio ipervalente. | Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
- [Livello di idrocarburi policiclici aromatici monoidrossimetaboliti nelle urine della popolazione generale in otto province della Cina]. | Huang, C., et al. 2014. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 48: 102-8. PMID: 24746003
- Un endofita oleaginoso Bacillus subtilis HB1310 isolato da noce a guscio sottile e il suo utilizzo di idrolizzato di gambo di cotone per la produzione di lipidi. | Zhang, Q., et al. 2014. Biotechnol Biofuels. 7: 152. PMID: 25342975
- Quantificazione degli idrocarburi policiclici aromatici monoidrossilati in campioni di urina umana mediante microestrazione in fase solida accoppiata alla spettrometria di massa con nanoelettrospray su vetro-capillare. | Yang, BC., et al. 2017. Anal Chim Acta. 973: 68-74. PMID: 28502429
- Fallimento della propagazione per sovraespressione di TRPM4. | Gaur, N., et al. 2019. Biophys J. 116: 469-476. PMID: 30598284
- Valutazione degli interventi per ridurre l'esposizione dei vigili del fuoco. | Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
- Valutazione dell'esposizione al fuoco attraverso i metaboliti urinari dei PAH. | Hoppe-Jones, C., et al. 2021. J Expo Sci Environ Epidemiol. 31: 913-922. PMID: 33654270
- L'effetto della sostituzione alchilica sul metabolismo ossidativo e sulla mutagenicità del fenantrene. | Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162
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