Date published: 2025-9-11

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3,4-Dinitrotoluene (CAS 610-39-9)

5.0(1)
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Applicazione:
3,4-Dinitrotoluene è uno standard utile utilizzato nella ricerca scientifica
Numero CAS:
610-39-9
Peso molecolare:
182.13
Formula molecolare:
C7H6N2O4
Informazioni supplementari:
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Il 3,4-Dinitrotoluene è utilizzato nella ricerca scientifica come reagente di base per la creazione di composti nitroaromatici, nitroalcani e nitroeterocicli. Viene inoltre utilizzato come standard per le analisi ambientali. Serve anche come composto modello per lo studio dell'impatto ambientale dei nitroaromatici, grazie alla sua persistenza e presenza nei rifiuti industriali. È noto che subisce un metabolismo, con i suoi sottoprodotti che potenzialmente disturbano le attività enzimatiche, portando a vari esiti tossicologici.


3,4-Dinitrotoluene (CAS 610-39-9) Referenze

  1. Risposta delle cellule del sertoli di ratto adulto, immortalate da un mutante di SV40 sensibile alla temperatura, a 1,2-dinitrobenzene, 1,3-dinitrobenzene, 2,4-dinitrotoluene, 3,4-dinitrotoluene e cadmio.  |  Sorenson, DR. and Brabec, M. 2003. Cell Biol Toxicol. 19: 107-19. PMID: 12776928
  2. Biotrasformazione anaerobica di isomeri di dinitrotoluene da parte di Lactococcus lactis subsp. lactis ceppo 27 isolato da intestino di lombrico.  |  Shin, KH., et al. 2005. Chemosphere. 61: 30-9. PMID: 16157167
  3. Gascromatografia a ionizzazione chimica positiva e spettrometria di massa tandem per l'analisi di alti esplosivi organici.  |  Perr, JM., et al. 2005. Talanta. 67: 430-6. PMID: 18970185
  4. Relazione struttura-attività per l'epatotossicità intrinseca dei dinitrotolueni.  |  Spanggord, RJ., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 551-8. PMID: 2103326
  5. Valutazione della dipendenza della solubilità acquosa dei composti nitro dalla temperatura e dalla salinità: una simulazione COSMO-RS.  |  Kholod, YA., et al. 2011. Chemosphere. 83: 287-94. PMID: 21215986
  6. Effetti dei dinitrotolueni sulla trasformazione morfologica delle cellule e sulla comunicazione intercellulare in cellule di embrione di criceto siriano.  |  Holen, I., et al. 1990. J Toxicol Environ Health. 29: 89-98. PMID: 2299690
  7. Entalpie di dissociazione degli addotti clorurati degli esplosivi a base di nitrato e nitrito determinate mediante spettrometria di mobilità ionica.  |  Rajapakse, MY., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 690-8. PMID: 26777731
  8. Distribuzione tissutale del 2,4-dinitrotoluene e dei suoi metaboliti in ratti Fischer-344 maschi e femmine.  |  Rickert, DE. and Long, RM. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 56: 286-93. PMID: 7466827
  9. Fototossicologia. 1. Tossicità amplificata dalla luce del TNT e di alcuni composti correlati per gli embrioni di Daphnia magna e Lytechinus variagatus.  |  Davenport, R., et al. 1994. Ecotoxicol Environ Saf. 27: 14-22. PMID: 7525201
  10. Ottimizzazione della portata nella cromatografia liquida ad alta pressione degli esplosivi  |  Kaiser, M. 1996. Propellants, explosives, pyrotechnics. 21(5): 266-270.
  11. Progettazione e valutazione di una nuova cella FAIMS emisferica  |  Jennifer G. Bryant, Marilyn Prieto, Todd A. Prox, Richard A. Yost. 2010. International Journal of Mass Spectrometry. 298(1–3): 41-44.
  12. Quadri lantanoidi-organici basati su ligandi terfenil-tetracarbossilati: sintesi, strutture, proprietà ottiche e rilevamento selettivo di esplosivi nitrosi  |  Zhou, X., Zhu, Y., Li, L., Yang, T., Wang, J., & Huang, W. 2017. Science China Chemistry. 60: 1130-1135.
  13. Rimozione efficace di composti di nitrotoluene da una soluzione acquosa mediante nanocompositi di carbonio magnetico-attivato (m-Fe3O4@ACCs)  |  Sovizi, M. R., & Esmaeilzade, A. 2018. Russian Journal of Applied Chemistry. 91: 253-263.

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3,4-Dinitrotoluene, 500 mg

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500 mg
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