Date published: 2025-9-8

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3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5)

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Nomi alternativi:
3,4-diethyl-1H-pyrrole
Applicazione:
3,4-Diethylpyrrole è un materiale di partenza sintetico
Numero CAS:
16200-52-5
Purezza:
98%
Peso molecolare:
123.20
Formula molecolare:
C8H13N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,4-dietilpirrolo è stato utilizzato in uno studio come materiale di partenza per l'elettrolisi di massa per la produzione di ciclo[7]pirrolo e ciclo[8]pirrolo. Ulteriori studi sulla sintesi hanno utilizzato il 3,4-dietilpirrolo nella condensazione di Rothemund catalizzata dal trifluoruro di boro.


3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5) Referenze

  1. Porfirinidi meso-alchinici contratti ed espansi: dalla trifirina all'esafirina.  |  Krivokapic, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1089-96. PMID: 12558439
  2. Controllo delle conformazioni e delle proprietà fisiche delle meso-tetrakis(feniletinil)porfirine mediante fusione di anelli: sintesi, proprietà e caratterizzazioni strutturali.  |  Shen, Z., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3442-7. PMID: 15565235
  3. Sintesi Piloty-Robinson assistita da microonde di pirroli 3,4-disostituiti.  |  Milgram, BC., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3941-4. PMID: 17432915
  4. Coordinazione dell'idrosolfuro (HS-) nei porfirinati di ferro.  |  Pavlik, JW., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1017-26. PMID: 20038134
  5. Sintesi elettrochimiche di ciclo[n]pirrolo.  |  Buda, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 6810-9. PMID: 20440724
  6. L'analogia dell'orologiaio di Paley e la chimica sintetica prebiotica negli assemblaggi di tensioattivi. Lo scavenging della formaldeide da parte dei pirroli che portano alle porfirine come caso di studio.  |  Alexy, EJ., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10025-31. PMID: 26291175
  7. Esasetilsubporfirine: analoghi β-alchilici della famiglia delle subporfirine.  |  Chandra, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19966-73. PMID: 26524153
  8. Agente di imaging multimodale mirato alla mielina, a base di texafirina, per la risonanza magnetica e l'imaging ottico.  |  Vithanarachchi, SM., et al. 2016. Contrast Media Mol Imaging. 11: 492-505. PMID: 27596704
  9. Sintesi, strutture e proprietà di un analogo dell'azacoronene con nucleo espanso: Un sistema π ritorto con due eptagoni drogati con N.  |  Oki, K., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10430-10434. PMID: 30068084
  10. Sintesi e proprietà del NitroHPHAC: il primo esempio di reazione di sostituzione sull'HPHAC.  |  Sasaki, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32471200
  11. Recenti progressi nelle nanografie eterocicliche e in altri composti policiclici eteroaromatici.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  12. Ottimizzazione e potenziamento dell'attività perossidasica dell'emina in soluzioni acquose di sodio dodecilsolfato.  |  Cvjetan, N., et al. 2023. ACS Omega. 8: 42878-42899. PMID: 38024761
  13. Nanografene rigido altamente contorto ricco di azoto con quattro eptagoni.  |  Suleymanov, AA., et al. 2024. Org Lett. 26: 5227-5231. PMID: 38536955

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,4-Diethylpyrrole, 1 g

sc-261148
1 g
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3,4-Diethylpyrrole, 5 g

sc-261148A
5 g
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