Date published: 2025-9-8

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8)

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Applicazione:
3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal è un agente legante del DNA
Numero CAS:
34819-86-8
Peso molecolare:
214.22
Formula molecolare:
C10H14O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,4-Di-O-acetil-6-deossi-L-glucale è un composto chimico di interesse per la chimica dei carboidrati e la ricerca in chimica organica sintetica. La sua struttura chimica è caratterizzata da una spina dorsale di zucchero deossi con gruppi acetilici nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è stato studiato per il suo ruolo di intermedio chiave nella sintesi di vari carboidrati complessi e glicoconiugati. I ricercatori hanno utilizzato il 3,4-Di-O-acetil-6-deossi-L-glucale come versatile elemento costitutivo per l'assemblaggio di diverse strutture oligosaccaridiche attraverso reazioni di glicosilazione. Inoltre, la sua reattività e la stereochimica sono state studiate in dettaglio per comprendere il suo comportamento chimico e la selettività nelle reazioni di glicosilazione. Inoltre, questo composto è stato impiegato nella sintesi di prodotti naturali, intermedi farmaceutici e materiali a base di carboidrati. È stata esplorata anche la sua capacità di servire come materiale di partenza per la sintesi stereoselettiva di composti bioattivi. Inoltre, il 3,4-Di-O-acetil-6-deossi-L-glucale ha trovato applicazione nello sviluppo di nuove metodologie e strategie sintetiche per la costruzione di impalcature complesse di carboidrati con potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci, nella biologia chimica e nella scienza dei materiali. Nel complesso, questo composto funge da strumento prezioso nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, consentendo la sintesi di diverse strutture di carboidrati e contribuendo ai progressi in vari campi scientifici.


3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8) Referenze

  1. Sintesi stereoselettiva di composti C-[2-S-(p-tolil)-2-thio-beta-D-galattopiranosil] mediante la reazione di addotti TolSCl del D-galattale con nucleofili C.  |  Han, M., et al. 2000. Carbohydr Res. 323: 202-7. PMID: 10782302
  2. Sintesi breve e altamente efficiente di glicosidi di L-ristosamina e L-epi-daunosamina.  |  Ding, F., et al. 2011. Org Lett. 13: 652-5. PMID: 21244045
  3. Bromoclorazione elettrochimica di glicali peracetilati.  |  Damljanović, I., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 2683-7. PMID: 22015169
  4. Sintesi diretta e stereoselettiva di 1,3-cis-3- arilsulfonaminodisaccaridi e oligosaccaridi.  |  Ding, F., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5245-54. PMID: 22651548
  5. Callipeltosidi A, B e C: sintesi totale e conferma strutturale.  |  Frost, JR., et al. 2015. Chemistry. 21: 13261-77. PMID: 26230615
  6. Arene C-glicopiranosiliche ed eteni: Metodi di sintesi e bioattività focalizzata sul potenziale antidiabetico.  |  Bokor, É., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1687-1764. PMID: 28121130
  7. Isolamento, struttura e sintesi totale del macrolide marino Mangrolide D.  |  Gong, J., et al. 2019. Org Lett. 21: 2957-2961. PMID: 30957503
  8. Sintesi di benzil 2-deossi-C-glicosidi.  |  Shinozuka, T. 2020. ACS Omega. 5: 33196-33205. PMID: 33403281
  9. Sintesi del nucleo bis(cicloesenone) della (-)-lomaiviticina A.  |  Rose, JA., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7462-7467. PMID: 34123029

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal, 5 g

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