Date published: 2025-9-7

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3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2)

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Nomi alternativi:
3,3′,4,4′-Biphenyltetramine; 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl; DAB
Applicazione:
3,3′-Diaminobenzidine è un substrato della perossidasi e un reagente per la determinazione spettrofotometrica del selenio
Numero CAS:
91-95-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
214.27
Formula molecolare:
C12H14N4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) trova ampia utilità in diverse applicazioni di ricerca scientifica. La sua versatilità consente la sintesi di vari composti, facilitando un ampio spettro di effetti biochimici e fisiologici. Negli esperimenti di laboratorio, la 3,3'-Diaminobenzidina è stata ampiamente studiata per potenziali applicazioni mediche. Le applicazioni della 3,3'-Diaminobenzidina nella ricerca scientifica sono molteplici. Serve come componente cruciale nella sintesi dei coloranti, nello sviluppo farmaceutico e nelle indagini sulla cinetica degli enzimi. Inoltre, il suo utilizzo comprende studi di interazione proteina-proteina, analisi dell'espressione genica e indagini sulle vie di segnalazione cellulare. La 3,3'-Diaminobenzidina è stata anche fondamentale per chiarire il metabolismo cellulare, i fenomeni di adesione cellulare e la regolazione del ciclo cellulare. Interagendo con una serie di molecole, come proteine, enzimi e DNA, la 3,3'-Diaminobenzidina dimostra la sua adattabilità. Forma legami covalenti con i residui aminoacidici delle proteine, facilitando le interazioni. Inoltre, si lega al DNA stabilendo legami covalenti con le basi degli acidi nucleici. Anche gli enzimi subiscono l'influenza della 3,3'-Diaminobenzidina, con legami covalenti che si verificano nei siti attivi di questi catalizzatori. Le notevoli proprietà della 3,3'-Diaminobenzidina, insieme alla sua capacità di interagire con diverse entità molecolari, ne hanno fatto uno strumento prezioso per la ricerca scientifica. La sua multifunzionalità continua a dischiudere nuove vie di esplorazione in vari campi.


3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2) Referenze

  1. Facile isolamento di bisimine a base di 3,3'-diaminobenzidina: accesso diretto a blocchi costruttivi bimetallici insimmetrici di salfene.  |  Curreli, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 7018-21. PMID: 17676804
  2. Sintesi, studi spettroscopici e struttura cristallina del ligando di base Schiff L derivato dalla condensazione di 2-tiofenecarbossaldeide e 3,3'-diaminobenzidina e dei suoi complessi con Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) e Hg(II): Studi comparativi di legame al DNA di L e dei suoi complessi di Co(II), Ni(II) e Cu(II).  |  Shakir, M., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1866-75. PMID: 21715221
  3. Confronto tra il particolato di 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina e 3,3'-diaminobenzidina come substrati cromogenici per immunoblot.  |  Brand, JA., et al. 1990. Biotechniques. 8: 58-60. PMID: 2322454
  4. Struttura molecolare, caratterizzazione spettroscopica, analisi HOMO e LUMO della 3,3'-diaminobenzidina con calcoli di chimica quantistica DFT.  |  Karabacak, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 83-93. PMID: 26026306
  5. La colorazione con 3,3'-Diaminobenzidina interferisce con l'analisi del DNA basata sulla PCR.  |  Dölle, C., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1272. PMID: 29352159
  6. Coppie e circuiti logici contrari che utilizzano un sistema redox rilevabile visivamente e colorimetricamente costituito da nanodot MoO3-x e 3,3'-diaminobenzidina.  |  Huang, W., et al. 2019. Mikrochim Acta. 186: 79. PMID: 30627952
  7. Un test colorimetrico applicabile sul campo per il noto esplosivo triacetone triperossido attraverso l'ossidazione irreversibile catalizzata da nanozimi della 3, 3'-diaminobenzidina.  |  Hormozi Jangi, SR., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 431. PMID: 32632565
  8. DAB-quant: Un sistema digitale open-source per la quantificazione della colorazione immunoistochimica con 3,3'-diaminobenzidina (DAB).  |  Patel, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271593. PMID: 35857792
  9. Alcuni principi importanti nella citochimica ultrastrutturale con 3,3'-diaminobenzidina.  |  Seligman, AM., et al. 1973. J Histochem Cytochem. 21: 756-8. PMID: 4125274
  10. Un nuovo saggio colorimetrico sensibile per la perossidasi che utilizza la 3,3'-diaminobenzidina come donatore di idrogeno.  |  Herzog, V. and Fahimi, HD. 1973. Anal Biochem. 55: 554-62. PMID: 4750690
  11. Metodi di immunoperossidazione: aumento dell'efficienza utilizzando la microscopia a fluorescenza per sezioni in semitina colorate con 3,3-diaminobenzidina (DAB).  |  Grube, D. 1980. Histochemistry. 70: 19-22. PMID: 6161911
  12. Localizzazione citochimica selettiva di perossidasi, citocromo ossidasi e catalasi nel fegato di ratto con 3,3'-diaminobenzidina.  |  Angermüller, S. and Fahimi, HD. 1981. Histochemistry. 71: 33-44. PMID: 6262282
  13. Ossidazione catalizzata da metalli di transizione della 3,3'-diaminobenzidina [DAB] in un sistema modello.  |  Litwin, JA. 1982. Acta Histochem. 71: 111-7. PMID: 6815957

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