Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Neohexene
Numero CAS:
558-37-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
84.16
Formula molecolare:
C6H12
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 3,3-dimetil-1-butene, noto come DMB, è un idrocarburo alifatico composto esclusivamente da atomi di carbonio e idrogeno. L'aspetto del 3,3-Dimetil-1-butene è quello di un liquido incolore, che emana un leggero odore di benzina, e presenta insolubilità in acqua. La sua versatilità trova impiego comune come solvente e intermedio nella produzione di vari prodotti chimici. Inoltre, serve come additivo per specifiche formulazioni di benzina. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 3,3-dimetil-1-butene svolge un ruolo importante. Inoltre, svolge un ruolo essenziale nello studio delle reazioni chimiche, funziona come catalizzatore nella produzione di polimeri e serve come materiale di partenza per la sintesi di altre sostanze chimiche. L'esatto meccanismo d'azione del 3,3-dimetil-1-butene è ancora oggetto di studio. Tuttavia, è ormai assodato che, essendo un idrocarburo alifatico, è costituito esclusivamente da atomi di carbonio e idrogeno. Si ritiene che le sue interazioni con altre molecole avvengano attraverso il legame idrogeno e le forze di Van der Waals. Queste interazioni formano complessi stabili, consentendo così la sua preziosa applicazione in una vasta gamma di scenari di ricerca scientifica.


3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2) Referenze

  1. Copolimerizzazione dell'etilene con il 3,3-dimetil-1-butene, stericamente ostacolato, utilizzando un catalizzatore pd-diimina a catena.  |  Xiang, P. and Ye, Z. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1083-9. PMID: 21590859
  2. Attivazione C-H catalizzata da rutenio di tioxantoni.  |  Wagner, D. and Bräse, S. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 431-6. PMID: 25977717
  3. La mutazione Asp305Gly ha migliorato l'attività e la stabilità della stirene monoossigenasi per un'efficiente produzione di epossido in Pseudomonas putida KT2440.  |  Tan, C., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 12. PMID: 30678678
  4. Legame reversibile con l'alchene e attivazione C-H allilica con un complesso di alluminio(i).  |  Bakewell, C., et al. 2019. Chem Sci. 10: 2452-2458. PMID: 30881673
  5. Idroaminazione anti-Markovnikov di alcheni non attivati con ammine alchiliche primarie.  |  Miller, DC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 16590-16594. PMID: 31603324
  6. Inserimento di alcheni con idruri di magnesio e idrosililazione catalitica.  |  Garcia, L., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8108-8118. PMID: 31814958
  7. Costituenti chimici coinvolti nelle lesioni polmonari associate all'uso di sigarette elettroniche o prodotti per il vaping (EVALI).  |  Muthumalage, T., et al. 2020. Toxics. 8: PMID: 32260052
  8. Effetti di prossimità del gruppo metilico sulle interazioni steriche del ligando e sulla stabilità colloidale delle nanoparticelle di palladio.  |  Tieu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 599. PMID: 32754577
  9. Per chiarire le differenze di ossidazione dei biocarburanti a base di α- e β- diisobutilene ad alte prestazioni attraverso la spettrometria di massa a fotosintonizzazione.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  10. Il radicale formilossile: elettrofilia, attivazione del legame C-H e selettività anti-Markovnikov nell'ossidazione degli alcheni alifatici.  |  Somekh, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11584-11591. PMID: 34094405
  11. Complessi di Au(I)-etilene bicordi come catalizzatori dell'idroaminazione.  |  Navarro, M., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4227-4241. PMID: 35391904
  12. C3-Alchilazione di derivati del furfurolo mediante catalisi omogenea a flusso continuo.  |  Kinkutu, GK., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 582-592. PMID: 37180458
  13. Strategie sintetiche per accedere ai silacicli.  |  Chen, F., et al. 2023. Front Chem. 11: 1200494. PMID: 37398981

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,3-Dimethyl-1-butene, 50 ml

sc-238632
50 ml
$22.00