Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
22β-Hydroxycholesterol
Applicazione:
22(S)-Hydroxycholesterol è uno steroide che inibisce l'attività dei recettori delle chemiochine
Numero CAS:
22348-64-7
Peso molecolare:
402.65
Formula molecolare:
C27H46O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 22(S)-idrossicolesterolo modula il metabolismo dei lipidi e del glucosio agendo sui recettori X epatici. Ha il potenziale di ridurre la lipogenesi e l'accumulo di lipidi negli epatociti, nei miotubi e nel tessuto non adiposo. Un'ampia ricerca si è concentrata sul 22(S)-idrossicolesterolo a causa del suo potenziale come biomarcatore di varie malattie e del suo coinvolgimento in diversi processi fisiologici e patologici. I modelli animali sono stati fondamentali per studiare gli effetti del 22(S)-idrossicolesterolo su diversi processi fisiologici, tra cui l'infiammazione e la funzione immunitaria, e le sue interazioni con i bersagli cellulari. Il 22(S)-idrossicolesterolo interagisce con diversi recettori cellulari, come il recettore nucleare PPARγ, il recettore LDL e il recettore scavenger SR-BI. Questo legame innesca successivamente vie di segnalazione a valle coinvolte nella regolazione dei processi cellulari, tra cui il metabolismo del colesterolo, l'infiammazione e la funzione immunitaria.


22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7) Referenze

  1. I 22-idrossicolesteroli regolano il metabolismo lipidico in modo diverso dal T0901317 nei miotubi umani.  |  Kase, ET., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 1515-22. PMID: 17055780
  2. L'antagonista del recettore X del fegato riduce la formazione di lipidi e aumenta il metabolismo del glucosio nei miotubi di soggetti magri, obesi e diabetici di tipo 2.  |  Kase, ET., et al. 2007. Diabetologia. 50: 2171-80. PMID: 17661008
  3. Il modulatore del recettore X epatico 22(S)-idrossicolesterolo esercita effetti specifici per ogni tipo di cellula sul metabolismo dei lipidi e del glucosio.  |  Hessvik, NP., et al. 2012. J Steroid Biochem Mol Biol. 128: 154-64. PMID: 22051079
  4. L'integrazione alimentare con 22-S-idrossicolesterolo nei ratti riduce l'aumento di peso corporeo e l'accumulo di triacilglicerolo epatico.  |  Tranheim Kase, E., et al. 2012. Lipids. 47: 483-93. PMID: 22426832
  5. Gli antagonisti LXR inducono l'espressione di ABCD2.  |  Gondcaille, C., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1841: 259-66. PMID: 24239766
  6. Sintesi e valutazione biologica iniziale di nuovi mimici del modulatore LXR 22(S)-idrossicolesterolo.  |  Strand, OA., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 643-50. PMID: 24268541
  7. Il 22-S-idrossicolesterolo protegge dal danno epatico indotto dall'etanolo bloccando l'attivazione auto/paracrina di MCP-1 mediata da LXRα.  |  Na, TY., et al. 2015. J Pathol. 235: 710-20. PMID: 25557254
  8. Immobilizzazione dell'idrossicolesterolo con apatite su superfici di titanio per indurre l'ossificazione.  |  Chen, C., et al. 2014. Biomater Res. 18: 16. PMID: 26331067
  9. Regolazione dei geni bersaglio del recettore X del fegato da parte di ossisteroli 22-funzionalizzati. Sintesi, valutazioni in silico e in vitro.  |  Viktorsson, EÖ., et al. 2017. Steroids. 118: 119-127. PMID: 28011133
  10. Valutazione della combinazione di ossisteroli di 22(S)-idrossicolesterolo e 20(S)-idrossicolesterolo nella rigenerazione parodontale utilizzando cellule staminali del legamento parodontale e modelli di guarigione dell'osso alveolare.  |  Lee, JS., et al. 2017. Stem Cell Res Ther. 8: 276. PMID: 29208033
  11. L'ossisterolo 25-idrossicolesterolo inibisce la replicazione del Norovirus murino.  |  Shawli, GT., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30682775
  12. Effetti degli ossisteroli sulla condrogenesi di cellule staminali di derivazione adiposa umana.  |  Kim, MW., et al. 2020. Ann Clin Lab Sci. 50: 190-198. PMID: 32366556
  13. Gli ossisteroli come piccole molecole promettenti per l'ingegneria del tessuto osseo: Revisione sistematica.  |  Cottrill, E., et al. 2020. World J Orthop. 11: 328-344. PMID: 32908817
  14. Effetti degli analoghi del colesterolo e degli inibitori sulla parte eme del citocromo P-450scc: uno studio di risonanza Raman.  |  Tsubaki, M., et al. 1987. Biochemistry. 26: 4535-40. PMID: 3663604
  15. Inibizione dell'efflusso cellulare di colesterolo da parte del 25-idrossicolesterolo.  |  Kilsdonk, EP., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 505-16. PMID: 7775862

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

22(S)-Hydroxycholesterol, 5 mg

sc-214088
5 mg
$184.00

22(S)-Hydroxycholesterol, 10 mg

sc-214088A
10 mg
$331.00