2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 88284-48-4)
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Il 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometansolfonato è un reagente utilizzato nella sintesi organica come agente di triflazione delicato ed efficiente per l'introduzione del gruppo trifluorometansolfonile (triflyl) su vari substrati. Funziona reagendo con gruppi idrossilici, amminici e tiolici per formare i corrispondenti derivati triflati, che sono importanti intermedi nella sintesi di prodotti agrochimici e materiali. Il meccanismo d'azione prevede l'attivazione del gruppo triflato da parte dell'atomo di silicio, facilitando il trasferimento del gruppo triflato al gruppo funzionale bersaglio. Il 2-(Trimetilsilil)fenil trifluorometansolfonato svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo la formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo attraverso l'introduzione del gruppo trifillico.
2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 88284-48-4) Referenze
- Sintesi efficiente del 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometansolfonato: un versatile precursore dell'o-benzina. | Bronner, SM. and Garg, NK. 2009. J Org Chem. 74: 8842-3. PMID: 19852458
- Riarrangiamento tandem di Tia-Fries - ciclizzazione di precursori benzenici di 2-(trimetilsilil)fenile trifluorometansolfonato. | Hall, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7602-4. PMID: 23877566
- Sostituiti alchilici [2,2]paraclorofani-1,9-dieni. | Lidster, BJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 6079-87. PMID: 27249777
- Progressi nella sintesi di composti eterociclici contenenti azoto mediante cicloaddizione benzenica in situ. | Yu, H. and Xu, F. 2023. RSC Adv. 13: 8238-8253. PMID: 36922948
- Modifica elettrochimica in situ dell'interfaccia Li/Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 nelle batterie al litio metallico solido mediante un additivo elettrolitico. | Xu, Y., et al. 2023. J Colloid Interface Sci. 641: 396-403. PMID: 36948096
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