Date published: 2025-9-7

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2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7)

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Nomi alternativi:
Pyridine-2-sulfonic acid
Applicazione:
2-Pyridinesulfonic acid è un composto eterociclico
Numero CAS:
15103-48-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
159.16
Formula molecolare:
C5H5NO3S
Informazioni supplementari:
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L'acido 2-piridinesolfonico è un composto che funge da catalizzatore in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di prodotti agrochimici. Agisce come un acido forte, facilitando la formazione di nuovi legami chimici e promuovendo il riarrangiamento delle strutture molecolari. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-piridensolfonico consiste nella sua capacità di donare un protone, che può avviare e accelerare le trasformazioni chimiche. Nelle applicazioni sperimentali, l'acido 2-piridensolfonico viene utilizzato per modificare la reattività di specifici gruppi funzionali all'interno di molecole organiche, portando alla produzione di composti desiderati con proprietà migliorate. Il suo ruolo nello sviluppo comporta la partecipazione alla creazione di nuove entità chimiche e all'ottimizzazione di percorsi per la produzione di diversi composti chimici. A livello molecolare, l'acido 2-piridensolfonico interagisce con le molecole reagenti, promuovendo l'attivazione di specifici legami chimici e consentendo la formazione di architetture molecolari complesse.


2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7) Referenze

  1. Piritoni come antivegetativi: destino ambientale e perdita di tossicità.  |  Turley, PA., et al. 2005. Biofouling. 21: 31-40. PMID: 16019389
  2. Fototrasformazione acquosa dello zinco piritione Cinetica di degradazione e identificazione dei sottoprodotti mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa a ionizzazione chimica a pressione atmosferica.  |  Sakkas, VA., et al. 2007. J Chromatogr A. 1144: 175-82. PMID: 17291515
  3. Complessi ben definiti di alchilpalladio con ligandi piridino-carbossilati come catalizzatori per l'ossidazione aerobica degli alcoli.  |  Melero, C., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14087-100. PMID: 23027588
  4. Sintesi e caratterizzazione di complessi di bismuto(III) aminoarenesolfonato e loro potente attività battericida contro l'Helicobacter pylori.  |  Busse, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 5264-75. PMID: 23536213
  5. Reazioni di funzionalizzazione C-H di arene non dirette, promosse da palladio, con l'uso di S,O-Ligandi.  |  Naksomboon, K., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6342-6346. PMID: 28966841
  6. Un agente chemioterapico fotoattivato a base di Ru(ii) permeabile a livello nucleare verso una serie di cellule tumorali: studi in vitro e in vivo.  |  Tian, N., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 6492-6500. PMID: 30994660
  7. Sviluppo del metodo per l'analisi isotopica dello zolfo specie-specifica in linea mediante elettroforesi capillare/spettrometria di massa ICP a collettore multiplo.  |  Faßbender, S., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 5637-5646. PMID: 32613566
  8. Sintesi assistita da microonde di complessi organometallici di renio (I) pentilcarbonato: Nuovo sintagma per complessi carbossilati, solfonati e clorurati.  |  Winstead, AJ., et al. 2021. J Organomet Chem. 936: PMID: 33953436
  9. Sviluppo degli agenti fluoranti N-F e delle loro fluorurazioni: Prospettiva storica.  |  Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
  10. L'approccio a doppio ligando aumenta la tolleranza dei gruppi funzionali nell'arilazione C-H catalizzata da Pd di farmaci N-eterociclici.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333

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2-Pyridinesulfonic acid, 1 g

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