Date published: 2025-9-17

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2-Phenylacrylic acid (CAS 492-38-6)

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Nomi alternativi:
Atropic acid
Numero CAS:
492-38-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
148.16
Formula molecolare:
C9H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-fenilacrilico è un composto dell'acido carbossilico con un ruolo significativo nella chimica organica. La versatilità dell'acido 2-fenilacrilico risiede nella sua capacità di essere un elemento costitutivo fondamentale per la sintesi di una vasta gamma di composti, polimeri e varie sostanze organiche. Ha svolto un ruolo fondamentale nella creazione di numerosi composti organici come aminoacidi, peptidi e nucleosidi. Inoltre, l'acido 2-fenilacrilico è servito come reagente per la sintesi organica, come catalizzatore nelle reazioni di polimerizzazione e come ligando nella chimica di coordinazione. Come acido carbossilico, l'acido 2-fenilacrilico partecipa a un'ampia gamma di reazioni. La reazione più diffusa è la formazione di esteri quando l'acido reagisce con un alcol. In particolare, questa reazione è reversibile e consente all'estere di subire idrolisi e tornare alla forma acida. Inoltre, l'acido 2-fenilacrilico può reagire con le basi per formare sali e con le ammine per formare ammidi. Inoltre, si impegna facilmente in varie altre reazioni, tra cui condensazioni aldoliche, addizioni di Michael e reazioni di Diels-Alder.


2-Phenylacrylic acid (CAS 492-38-6) Referenze

  1. Un nuovo sistema composto da Rh-DuPHOS e liquido ionico per idrogenazione asimmetrica.  |  Guernik, S., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 2314-5. PMID: 12240052
  2. Idrogenazione altamente enantioselettiva di acidi acrilici alfa-aril-beta-sostituiti catalizzata da Ir-SpinPHOX.  |  Zhang, Y., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 156-8. PMID: 20024325
  3. Approfondimenti sul nuovo meccanismo idrolitico di un estere di dietil-2-fenil-2-(2-arilacetoxy)metil malonato a base di proteine di trasferimento dei trigliceridi microsomiali (MTP).  |  Ryder, T., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2138-52. PMID: 22989032
  4. Decarbossilazione/chetossigenazione aerobica catalizzata dal rame di alcheni con carenza di elettroni.  |  Lu, Q., et al. 2015. Chemistry. 21: 18580-3. PMID: 26486761
  5. Idrogenazione asimmetrica di acidi acrilici α-sostituiti catalizzata da un complesso rutenio-fosfino-ossazolina.  |  Li, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 2122-5. PMID: 27110029
  6. Approfondimenti strutturali sulla sintesi ene-reduttasica dei profeni.  |  Waller, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4440-4448. PMID: 28485453
  7. Funzionalizzazione C-H vinilica catalizzata da Ir per via elettrochimica.  |  Yang, QL., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 18970-18976. PMID: 31714747
  8. Accoppiamento incrociato C(sp2)-C(sp) fotoindotto catalizzato dal rame e sito selettivo tramite sali di aril-solfonio.  |  Liang, L., et al. 2020. Org Lett. 22: 6842-6846. PMID: 32810404
  9. Alchilazione ossidativa decarbossilata catalizzata dal rame di acidi cinnamici con 4-alchil-1,4-diidropiridine.  |  Zhang, D., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14055-14058. PMID: 33103675
  10. Scissione selettiva del legame C-S senza metalli di transizione di prodotti Ugi per una rapida preparazione di peptidomimetici†  |  Chao Liu,a Liangliang Song,*b Vsevolod A. Peshkovcd and Erik V. Van der Eycken ORCID logo *ae. 2022. Green Chem.,,. 24,: 2783-2787.
  11. Sintesi ispirata a scaffold naturali di macrolidi sostituiti con CF3, consentita da macrociclizzazione alchilica C-H catalizzata da Rh  |  T Bi, Y Xu, X Xu, B Tang, Q Yang, Y Zang, Z Lin… - Chinese Chemical …, 2022 - Elsevier. April 2022,. Chinese Chemical Letters. Volume 33, Issue 4,: Pages 2015-2020.
  12. Gli 1,3,2-diafosfeni catalizzano la riduzione coniugata di acidi acrilici sostituiti  |   and John H. Reed, Prof. Nicolai Cramer. September 4, 2020. ChemCatChem. Volume12, Issue17: Pages 4262-4266.
  13. N-alchilazione riduttiva di ammine primarie e secondarie con l'uso di acidi carbossilici e borazano in condizioni blande†  |  Yahui Wei,a Qingqing Xuan,a Yao Zhou ORCID logo a and Qiuling Song ORCID logo *ab. 28 Sep 2018. Org. Chem. Front.,. 2018,5,: 3510-3514.

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