Date published: 2025-9-10

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2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
1,1,1′,1′-Tetramethylazoethane dioxide; NSC 677505; Nitroso-t-butane; Nitroso-tert-butane
Applicazione:
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer è un reagente trappola di spin per gli studi di risonanza di spin di elettroni (ESR)
Numero CAS:
6841-96-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
174.24
Formula molecolare:
C8H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dimero di 2-metil-2-nitrosopropano è spesso utilizzato nella ricerca incentrata sullo studio dei composti nitroso e del loro comportamento chimico. Questa sostanza chimica è impiegata nell'esplorazione della chimica dei radicali, in particolare per comprendere la formazione e la stabilità delle strutture dei dimeri nitroso. In chimica organica, il dimero di 2-metil-2-nitrosopropano viene utilizzato per studiare i meccanismi delle reazioni di nitrosazione, importanti per la sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto aiuta nello studio delle reazioni fotochimiche, dove le sue proprietà possono influenzare la comprensione dei processi indotti dalla luce nei composti organici. Inoltre, la sua applicazione nella ricerca sui polimeri comporta l'esame degli effetti dei composti nitroso sulla degradazione e la stabilizzazione dei polimeri, fornendo spunti per migliorare la longevità e le prestazioni dei materiali.


2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9) Referenze

  1. Il ruolo del fegato nella produzione di radicali liberi durante l'anestesia con alotano nel ratto. Quantificazione degli addotti intrappolati di N-tert-butil-alfa-(4- nitrofenil)nitrone (PBN) nella bile da alotano rispetto al tetracloruro di carbonio.  |  Hughes, HM., et al. 1991. Biochem J. 277 (Pt 3): 795-800. PMID: 1651704
  2. Intrappolamento chimico di un prodotto primario di conversione quantistica nella fotosintesi.  |  Corker, GA., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 1365-9. PMID: 16591382
  3. Accoppiamento di scambio mediato da legami passanti e spazio passante in impalcature poliradicali conformazionalmente vincolate: tetraradici e diradicali di calix[4]arene nitrossido.  |  Rajca, A., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13497-507. PMID: 17031963
  4. Produzione di radicali liberi dall'interazione di vescicanti 2-cloroetilici (gas mostarda) con sistemi di trasporto di elettroni di flavoproteine guidate da nucleotidi piridinici.  |  Brimfield, AA., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 234: 128-34. PMID: 18977373
  5. Polimeri di coordinazione incorporati con coloranti per la trifluorometilazione fotocatalitica diretta di aromatici in posizioni metabolicamente sensibili.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  6. Introduzione diretta di funzionalità di azoto e ossigeno con controllo spaziale mediante catalisi del rame.  |  Shaum, JB., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8748-8752. PMID: 30627395
  7. Identità delle specie a basso peso molecolare formate nelle reazioni di ciclizzazione end-to-end eseguite in THF.  |  Pan, CW., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960769
  8. Sintesi di alcoli terziari altamente congestionati attraverso la decostruzione radicale [3,3] di intermedi di Breslow.  |  Machín Rivera, R., et al. 2022. Org Lett. 24: 4275-4280. PMID: 35657720
  9. Progressi della ricerca sull'energia basata sui materiali polifosfazenici negli ultimi dieci anni.  |  Zhou, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616364

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