Date published: 2025-9-10

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2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0)

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Nomi alternativi:
2-MP; 2-Purinethiol; 2-Thiopurine
Applicazione:
2-Mercaptopurine è una tiopurina e un analogo del farmaco antitumorale 6-mercaptopurina (6-MP)
Numero CAS:
28128-19-0
Peso molecolare:
152.18
Formula molecolare:
C5H4N4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-mercaptopurina è un analogo della purina come antimetabolita. È un potente inibitore dell'enzima ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi (HGPRT), che svolge un ruolo nella via di salvataggio della biosintesi dei nucleotidi purinici. Inibendo questo enzima, la 2-mercaptopurina interrompe la sintesi di DNA e RNA, portando infine alla morte cellulare. La 2-mercaptopurina è particolarmente utile nello studio del metabolismo delle purine e nello sviluppo di farmaci antitumorali.


2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0) Referenze

  1. Cinetica dell'ossidazione di tioli alifatici e aromatici da parte dei composti I e II della mieloperossidasi.  |  Burner, U., et al. 1999. FEBS Lett. 443: 290-6. PMID: 10025950
  2. Tautomerismo e spettri infrarossi della 2-tiopurina: un isolamento sperimentale della matrice e uno studio teorico ab initio e di teoria funzionale della densità.  |  Stepanenko, T., et al. 2001. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 57: 375-83. PMID: 11206573
  3. Inibizione dell'attività della 6-fosfofrutto-2-chinasi da parte delle mercaptopurine.  |  Mojena, M., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 671-8. PMID: 1311587
  4. Sviluppo di un metodo di scambio genetico senza marcatori per Methanosarcina acetivorans C2A e suo utilizzo nella costruzione di nuovi strumenti genetici per gli archei metanogeni.  |  Pritchett, MA., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1425-33. PMID: 15006762
  5. Sviluppo di un metodo per lo scambio genetico senza marcatori in Enterococcus faecalis e suo utilizzo nella costruzione di un mutante srtA.  |  Kristich, CJ., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5837-49. PMID: 16204495
  6. La natura e la posizione del gruppo funzionale sui substrati di tiopurina influenzano l'attività della xantina ossidasi: le vie di reazione enzimatica della 6-mercaptopurina e della 2-mercaptopurina sono diverse.  |  Tamta, H., et al. 2007. Biochemistry (Mosc). 72: 170-7. PMID: 17367294
  7. La sovraespressione della P-glicoproteina induce una resistenza acquisita all'imatinib nelle cellule di leucemia mieloide cronica.  |  Peng, XX., et al. 2012. Chin J Cancer. 31: 110-8. PMID: 22098951
  8. L'up-regulation della P-glicoproteina conferisce resistenza acquisita alla 6-mercaptopurina in cellule di leucemia mieloide cronica umana.  |  Peng, XX., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 549-556. PMID: 22866119
  9. Identificazione funzionale dei trasportatori di ipossantina/guanina YjcD e YgfQ e dei trasportatori di adenina PurP e YicO di Escherichia coli K-12.  |  Papakostas, K., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 36827-40. PMID: 24214977
  10. Supporto delle cellule della leucemia linfoblastica acuta da parte delle cellule stromali non maligne del midollo osseo.  |  Usmani, S., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 5039-5049. PMID: 31186715
  11. Test fluorescente ad alto rendimento per lo screening degli inibitori delle proteasi dei virus a RNA.  |  Cihlova, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206406
  12. Previsione in silico della reazione metabolica catalizzata dall'aldeide ossidasi umana.  |  Huang, M., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984889
  13. Cinetiche allo stato transitorio e stazionario dell'ossidazione di tioli alifatici e aromatici da parte della perossidasi di rafano.  |  Burner, U. and Obinger, C. 1997. FEBS Lett. 411: 269-74. PMID: 9271219

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Mercaptopurine, 25 mg

sc-206467
25 mg
$61.00

2-Mercaptopurine, 100 mg

sc-206467A
100 mg
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