Date published: 2025-9-8

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2-Iodoethanol (CAS 624-76-0)

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Nomi alternativi:
Ethylene iodohydrin
Applicazione:
2-Iodoethanol è utilizzato nella sintesi dei neuroeccitanti
Numero CAS:
624-76-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
171.97
Formula molecolare:
C2H5IO
Informazioni supplementari:
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Il 2-iodoetanolo è un composto organico versatile. Questo liquido incolore e volatile trova largo impiego come reagente nella sintesi organica. Ha svolto un ruolo di reagente chiave nella sintesi organica e nella produzione di vari prodotti chimici come il 2-iodoetanolo glicole, il 2-iodoetanolo ossido e il 2-iodoetanolo glicole eteri. La reattività del 2-iodoetanolo deriva dalla sua struttura e dalla presenza di un atomo di iodio altamente reattivo. Questa reattività gli permette di formare legami covalenti con altre molecole, facilitando così il suo utilizzo come catalizzatore in numerose reazioni chimiche.


2-Iodoethanol (CAS 624-76-0) Referenze

  1. Ligandi N(2)S(2)O e N(2)S(2)O(2) polidentati come derivati alcolici di (N,N'-Bis(2-mercaptoetil)-1,5-diazacicloctano)nichel(II) e (N,N'-Bis(2-mercapto-2-metilpropano)-1,5-diazacicloctano)nichel(II).  |  Goodman, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4029-4037. PMID: 11666601
  2. Il catione tetra(vinil)fosfonio [(CH2=CH)4P]+.  |  Monkowius, UV., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1632-3. PMID: 14871084
  3. Sintesi dell'acido alfa-cainico da un 7-azabiciclo[2.2.1]eptadiene mediante tandem addizione radicale-riarrangiamento radicale omoalilico.  |  Hodgson, DM., et al. 2005. Org Lett. 7: 815-7. PMID: 15727448
  4. Formazione di crotonaldeide dalla decomposizione di ICH2CH2OH su polvere di TiO2.  |  Wu, WC., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 9627-31. PMID: 16686511
  5. Energie dei legami C-F, C-Cl, C-Br e C-I nei 2-alotanoli. Entalpie di formazione dei composti XCH(2)CH(2)OH (X = F, Cl, Br, I) e del radicale 2-idrossietilico.  |  Bernardes, CE., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 1713-20. PMID: 17288411
  6. L'attivazione dei legami C-I e C-OH del 2-iodoetanolo da parte di cationi cluster di argento in fase gassosa produce cationi cluster di argento-ioduro e -idrossido subvalenti.  |  Khairallah, GN. and O'Hair, RA. 2007. Dalton Trans. 3149-57. PMID: 17637990
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  8. Sequenziamento di DNA e RNA utilizzando la chimica dei fosfotiati.  |  Gish, G. and Eckstein, F. 1987. Nucleic Acids Symp Ser. 253-6. PMID: 2447567
  9. Una nuova via per ottenere complessi di 1,2-ossafosfetano e 1,2-ossafosfolano non sostituiti con C.  |  Kyri, AW., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 8593-5. PMID: 27320731
  10. Modifica della superficie di spazzole di poli(2-(tert-butilammino)etilmetacrilato) reattive al pH innestate su nanoparticelle di silice mesoporosa.  |  Alswieleh, AM., et al. 2019. Des Monomers Polym. 22: 226-235. PMID: 31853240
  11. Sequenziamento diretto di frammenti di DNA amplificati con la reazione a catena della polimerasi attraverso l'incorporazione di deossinucleosidi alfa-tiotrifosfati.  |  Nakamaye, KL., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 9947-59. PMID: 3194230
  12. Sintesi del macrociclo C-terminale delle linaridine contenente aminovinilcisteina.  |  Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
  13. Effetto sinergico del legame a idrogeno intra- e intermolecolare nei 2-aloetanoli, analizzato all'infrarosso.  |  Martins, FA., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 288: 122205. PMID: 36473298
  14. Accoppiamento fotocatalitico di 2-iodoetanolo per produrre 1,4-butandiolo mediato da TiO2 e da un complesso catalitico di nichel.  |  Xu, Q., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301668. PMID: 37292043

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Iodoethanol, 5 g

sc-230429
5 g
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