Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
α-Hydroxytetrahydrofuran; Tetrahydro-2-furanol
Numero CAS:
5371-52-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
88.11
Formula molecolare:
C4H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-idrossitetraidrofurano (2-HTHF) è un composto utile nella sintesi organica. Agisce come catalizzatore nella sintesi di farmaci e polimeri. Aiuta ad accelerare la reazione aumentando la velocità di sostituzione nucleofila. Contribuisce inoltre ad aumentare la solubilità dei reagenti, consentendo così una reazione più efficiente.


2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8) Referenze

  1. Reazioni di alfa-acetossi-N-nitrosopirrolidina e crotonaldeide con il DNA.  |  Hecht, SS., et al. 1999. IARC Sci Publ. 147-54. PMID: 10626216
  2. Attivazione metabolica preferenziale della N-nitrosopiperidina rispetto al suo omologo strutturale N-nitrosopirrolidina da parte dei microsomi della mucosa nasale di ratto.  |  Wong, HL., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1298-305. PMID: 14565771
  3. Nuovi doppi inibitori della calpaina e della perossidazione lipidica.  |  Auvin, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3825-8. PMID: 15203170
  4. Metabolismo e cometabolismo degli eteri ciclici da parte di un fungo filamentoso, Graphium sp.  |  Skinner, K., et al. 2009. Appl Environ Microbiol. 75: 5514-22. PMID: 19581469
  5. Espressione ricombinante, purificazione e caratterizzazione di ThmD, la componente ossidoreduttasi della tetraidrofurano monoossigenasi.  |  Oppenheimer, M., et al. 2010. Arch Biochem Biophys. 496: 123-31. PMID: 20159007
  6. Isolamento di un complesso 2-idrossitetraidrofurano dall'idrossilazione di THF promossa dal rame.  |  Halvagar, MR. and Tolman, WB. 2013. Inorg Chem. 52: 8306-8. PMID: 23886308
  7. Ossidazione degli eteri ciclici 1,4-diossano e tetraidrofurano da parte di una monoossigenasi in due specie di Pseudonocardia.  |  Sales, CM., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 7702-8. PMID: 24096414
  8. Biodegradazione del tetraidrofurano da parte del fungo filamentoso di recente isolamento Pseudallescheria boydii ZM01.  |  Ren, H., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32764240
  9. Reazioni atmosferiche di chiusura anulare e disidratazione di 1,4-idrossicarbonili in fase gassosa: L'impatto dei catalizzatori.  |  Arathala, P., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5963-5975. PMID: 34191509
  10. Una idrossilasi multicomponente del THF avvia la degradazione del tetraidrofurano in Cupriavidus metallidurans ZM02.  |  Ren, H., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0188021. PMID: 35108100
  11. Accesso diastereoselettivo e catalitico a prodotti cross-aldol direttamente da esteri e lattoni.  |  Moreno González, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209584. PMID: 35916601
  12. Saggio cromatografico liquido ad alta pressione per l'alfa-idrossilazione della N-nitrosopirrolidina da parte di microsomi epatici isolati di ratto.  |  Chen, CB., et al. 1978. Cancer Res. 38: 3812-6. PMID: 698939
  13. Lattoli in idrolizzati di DNA trattati con alfa-acetossi-N-nitrosopirrolidina o crotonaldeide.  |  Wang, M., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1567-73. PMID: 9860502

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Hydroxytetrahydrofuran, 250 mg

sc-209203
250 mg
$316.00

2-Hydroxytetrahydrofuran, 1 g

sc-209203A
1 g
$500.00