Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-1-benzothiophene (CAS 5394-13-8)

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Numero CAS:
5394-13-8
Peso molecolare:
213.1
Formula molecolare:
C8H5BrS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-bromo-1-benzotiofene è un composto aromatico bromurato ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella ricerca chimica, in particolare per costruire strutture molecolari più complesse. Il suo meccanismo centrale consiste nell'agire come reagente di sostituzione elettrofila aromatica, dove l'atomo di bromo funge da gruppo funzionale chiave che può essere prontamente sostituito o utilizzato per facilitare ulteriori reazioni chimiche. Questo composto è fondamentale per la sintesi di vari composti eterociclici, che sono fondamentali per la scienza dei materiali e la ricerca sulla catalisi. Nel campo della chimica sintetica, il 2-bromo-1-benzotiofene viene utilizzato per esplorare nuovi percorsi per la sintesi di derivati del benzotiofene, preziosi per le loro proprietà elettroniche e il loro potenziale come semiconduttori. Inoltre, questa sostanza chimica è utilizzata nello studio delle proprietà fotofisiche dei composti organici, dove il suo anello benzotiofenico può contribuire a una significativa fluorescenza e fosforescenza in condizioni specifiche. Il suo ruolo nello sviluppo di nuovi materiali fotoattivi lo rende oggetto di interesse nello studio dei diodi organici a emissione di luce (OLED) e di altri dispositivi fotonici. Le applicazioni di ricerca del 2-bromo-1-benzotiofene si estendono a campi come la nanotecnologia e la scienza delle superfici, dove i suoi derivati vengono analizzati per la loro interazione con le superfici metalliche e il loro potenziale utilizzo nella creazione di film sottili organici, facendo così progredire la comprensione dell'autoassemblaggio molecolare e delle tecniche di modifica delle superfici.


2-Bromo-1-benzothiophene (CAS 5394-13-8) Referenze

  1. Borylazione catalizzata dal nichel di alogenuri e pseudoalidi con tetraidrossiboron [B2(OH)4].  |  Molander, GA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6427-39. PMID: 23777538

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromo-1-benzothiophene, 250 mg

sc-259548
250 mg
$75.00

2-Bromo-1-benzothiophene, 1 g

sc-259548A
1 g
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